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A presença de amigos aumenta a ingestão de alimentos na juventude

1 de abril de 2009 atualizado por: University at Buffalo

Os participantes serão combinados com um amigo ou um colega desconhecido que seja do mesmo sexo e mais ou menos da mesma idade. Os participantes terão 45 minutos de jogo livre em uma sala experimental, onde terão acesso gratuito a alimentos ricos em energia e nutrientes e uma variedade de jogos e quebra-cabeças.

Os pesquisadores preveem que os participantes que comem com um amigo comerão significativamente mais do que os participantes que comem com um colega desconhecido. Os investigadores também preveem que os participantes com excesso de peso que comem com um parceiro com excesso de peso comerão significativamente mais do que os participantes que comem com um participante sem excesso de peso.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

72

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • Buffalo, New York, Estados Unidos, 14214
        • University at Buffalo, Division of Behavioral Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

9 anos a 15 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Meninos e meninas entre 9 e 15 anos.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Meninos e meninas de 9 a 15 anos
  • Entre o percentil 15 e 95 do IMC para a idade

Critério de exclusão:

  • Doença, psicopatologia ou deficiências de desenvolvimento
  • O participante tem um resfriado ou desconforto respiratório superior
  • Alergia alimentar ao alimento do estudo
  • O participante está sob medicação ou tem uma condição médica que pode influenciar o paladar, o apetite ou a capacidade de resposta sensorial olfativa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Sarah J Salvy, Ph.D., University at Buffalo

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de abril de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de abril de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

2 de abril de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de abril de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de abril de 2009

Última verificação

1 de abril de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • DB2213
  • 1R01HD057190-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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