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La presenza di amici aumenta l'assunzione di cibo nei giovani

1 aprile 2009 aggiornato da: University at Buffalo

I partecipanti verranno abbinati al loro amico o a un coetaneo sconosciuto che è dello stesso sesso e della stessa età. I partecipanti avranno 45 minuti di gioco gratuito in una stanza sperimentale dove avranno libero accesso a cibi ricchi di energia e nutrienti e un assortimento di giochi e puzzle.

Gli investigatori prevedono che i partecipanti che mangiano con un amico mangeranno molto più dei partecipanti che mangiano con un pari sconosciuto. Gli investigatori prevedono anche che i partecipanti in sovrappeso che mangiano con un partner in sovrappeso mangeranno molto più dei partecipanti che mangiano con un partecipante non in sovrappeso.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

72

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • Buffalo, New York, Stati Uniti, 14214
        • University at Buffalo, Division of Behavioral Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 9 anni a 15 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Ragazzi e ragazze di età compresa tra 9 e 15 anni.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ragazzi e ragazze dai 9 ai 15 anni
  • Tra il 15° e il 95° percentile BMI per la loro età

Criteri di esclusione:

  • Malattia, psicopatologia o disabilità dello sviluppo
  • Il partecipante ha un raffreddore o un'insufficienza respiratoria superiore
  • Allergie alimentari al cibo in studio
  • Il partecipante sta assumendo farmaci o ha una condizione medica che potrebbe influenzare il gusto, l'appetito o la reattività sensoriale olfattiva.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University at Buffalo

Investigatori

  • Investigatore principale: Sarah J Salvy, Ph.D., University at Buffalo

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 aprile 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 aprile 2009

Primo Inserito (Stima)

2 aprile 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 aprile 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 aprile 2009

Ultimo verificato

1 aprile 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DB2213
  • 1R01HD057190-01A1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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