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Die Anwesenheit von Freunden erhöht die Nahrungsaufnahme bei Jugendlichen

1. April 2009 aktualisiert von: University at Buffalo

Die Teilnehmer werden entweder ihrem Freund oder einem unbekannten Kollegen gleichen Geschlechts und etwa gleichen Alters zugeordnet. Die Teilnehmer können 45 Minuten lang kostenlos in einem Experimentierraum spielen, wo sie freien Zugang zu energie- und nährstoffreichen Lebensmitteln sowie einer Auswahl an Spielen und Rätseln haben.

Die Forscher gehen davon aus, dass Teilnehmer, die mit einem Freund essen, deutlich mehr essen werden als Teilnehmer, die mit einem unbekannten Kollegen essen. Die Forscher sagen auch voraus, dass übergewichtige Teilnehmer, die mit einem übergewichtigen Partner essen, deutlich mehr essen werden als Teilnehmer, die mit einem nicht übergewichtigen Teilnehmer essen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

72

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • New York
      • Buffalo, New York, Vereinigte Staaten, 14214
        • University at Buffalo, Division of Behavioral Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

9 Jahre bis 15 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Jungen und Mädchen im Alter zwischen 9 und 15 Jahren.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jungen und Mädchen im Alter von 9–15 Jahren
  • Zwischen dem 15. und 95. BMI-Perzentil für ihr Alter

Ausschlusskriterien:

  • Krankheit, Psychopathologie oder Entwicklungsstörungen
  • Der Teilnehmer hat eine Erkältung oder Atembeschwerden
  • Nahrungsmittelallergien gegen das Studienlebensmittel
  • Der Teilnehmer nimmt Medikamente ein oder hat eine Krankheit, die den Geschmack, den Appetit oder die olfaktorische sensorische Reaktionsfähigkeit beeinträchtigen könnte.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sarah J Salvy, Ph.D., University at Buffalo

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. April 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. April 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. April 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. April 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. April 2009

Zuletzt verifiziert

1. April 2009

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DB2213
  • 1R01HD057190-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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