Does Moderate Physical Activity in Hemodialysis Patients Reduce Inflammation?
13. ledna 2012 aktualizováno: Matthias Girndt, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Does Moderate Physical Activity in Chronic Hemodialysis Patients Reduce Inflammation Via Inhibition of Proinflammatory Monocyte Activity?
The purpose of this study is to observe a potential benefit of moderate physical activity by using bed mounted cycles during hemodialysis treatment sessions on inflammatory markers in the blood of patients with end-stage renal disease (ESRD).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Patients with ESRD on chronic hemodialysis patients frequently have elevated markers of inflammation (e.g., serum CRP values) and accumulation of proinflammatory monocyte populations in the circulation.
The level of inflammation is highly predictive for cardiovascular disease and mortality.
Physical activity has been shown to improve dialysis efficacy by improving the elimination of retention solutes.
In healthy individuals, sports activity influences inflammatory immune parameters.
The study will observe the influence of moderate physical activity (using a bed mounted cycle for 30min during dialysis thrice weekly) on circulating monocyte subpopulations and inflammatory proteins over a 9 month period in 16 chronic hemodialysis patients.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
16
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Sachsen-Anhalt
-
Halle(Saale), Sachsen-Anhalt, Německo, D06120
- Department of Internal Medicine II
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
End-stage renal disease patients on chronic hemodialysis therapy
Popis
Inclusion Criteria:
- chronic hemodialysis treatment for at least three months
- three dialysis sessions per week
- good general clinical condition
- stable hemodynamics during the most recent three dialysis sessions
Exclusion Criteria:
- conditions making the patient unable to use the bed mounted cycle (amputations, joint disease etc)
- clinically obvious acute infections
- active malignancy
- pathologic results of spiroergometry or echocardiography that imply an elevated risk of participation
- myocardial infarction within the last 12 weeks
- uncontrolled arterial hypertension
- uncontrolled diabetes mellitis with frequent hypoglycemia
- unability to understand and consent the protocol
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
hemodialysis patients
chronic hemodialysis patients with elevated inflammation markers
|
bed mounted cycles for physical activity for 30 min during each hemodialysis session
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Composition of monocyte subpopulations as defined by CD14 and CD16 expression
Časové okno: 6 months
|
6 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Serum CRP values
Časové okno: 6 months
|
6 months
|
|
Dialysis quality (kt/V, URR)
Časové okno: 6 months
|
6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Matthias Girndt, MD, Martin-Luther-University Halle-Wittenberg, Germany
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. října 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. května 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
4. května 2009
První zveřejněno (Odhad)
5. května 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
18. ledna 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. ledna 2012
Naposledy ověřeno
1. ledna 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- KIM2H-2009-01
- Roux 19/39
- KfH 2009-0010
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .