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Does Moderate Physical Activity in Hemodialysis Patients Reduce Inflammation?

13 gennaio 2012 aggiornato da: Matthias Girndt, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg

Does Moderate Physical Activity in Chronic Hemodialysis Patients Reduce Inflammation Via Inhibition of Proinflammatory Monocyte Activity?

The purpose of this study is to observe a potential benefit of moderate physical activity by using bed mounted cycles during hemodialysis treatment sessions on inflammatory markers in the blood of patients with end-stage renal disease (ESRD).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Patients with ESRD on chronic hemodialysis patients frequently have elevated markers of inflammation (e.g., serum CRP values) and accumulation of proinflammatory monocyte populations in the circulation. The level of inflammation is highly predictive for cardiovascular disease and mortality. Physical activity has been shown to improve dialysis efficacy by improving the elimination of retention solutes. In healthy individuals, sports activity influences inflammatory immune parameters. The study will observe the influence of moderate physical activity (using a bed mounted cycle for 30min during dialysis thrice weekly) on circulating monocyte subpopulations and inflammatory proteins over a 9 month period in 16 chronic hemodialysis patients.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

16

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Germania
    • Sachsen-Anhalt
      • Halle(Saale), Sachsen-Anhalt, Germania, D06120
        • Department of Internal Medicine II

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

End-stage renal disease patients on chronic hemodialysis therapy

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • chronic hemodialysis treatment for at least three months
  • three dialysis sessions per week
  • good general clinical condition
  • stable hemodynamics during the most recent three dialysis sessions

Exclusion Criteria:

  • conditions making the patient unable to use the bed mounted cycle (amputations, joint disease etc)
  • clinically obvious acute infections
  • active malignancy
  • pathologic results of spiroergometry or echocardiography that imply an elevated risk of participation
  • myocardial infarction within the last 12 weeks
  • uncontrolled arterial hypertension
  • uncontrolled diabetes mellitis with frequent hypoglycemia
  • unability to understand and consent the protocol

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
hemodialysis patients
chronic hemodialysis patients with elevated inflammation markers
Comportamentale: moderate physical activity
bed mounted cycles for physical activity for 30 min during each hemodialysis session

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Composition of monocyte subpopulations as defined by CD14 and CD16 expression
Lasso di tempo: 6 months
6 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Serum CRP values
Lasso di tempo: 6 months
6 months
Dialysis quality (kt/V, URR)
Lasso di tempo: 6 months
6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg

Investigatori

  • Direttore dello studio: Matthias Girndt, MD, Martin-Luther-University Halle-Wittenberg, Germany

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 maggio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 maggio 2009

Primo Inserito (Stima)

5 maggio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 gennaio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 gennaio 2012

Ultimo verificato

1 gennaio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KIM2H-2009-01
  • Roux 19/39
  • KfH 2009-0010

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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