Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Does Moderate Physical Activity in Hemodialysis Patients Reduce Inflammation?

13. januar 2012 opdateret af: Matthias Girndt, Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg

Does Moderate Physical Activity in Chronic Hemodialysis Patients Reduce Inflammation Via Inhibition of Proinflammatory Monocyte Activity?

The purpose of this study is to observe a potential benefit of moderate physical activity by using bed mounted cycles during hemodialysis treatment sessions on inflammatory markers in the blood of patients with end-stage renal disease (ESRD).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patients with ESRD on chronic hemodialysis patients frequently have elevated markers of inflammation (e.g., serum CRP values) and accumulation of proinflammatory monocyte populations in the circulation. The level of inflammation is highly predictive for cardiovascular disease and mortality. Physical activity has been shown to improve dialysis efficacy by improving the elimination of retention solutes. In healthy individuals, sports activity influences inflammatory immune parameters. The study will observe the influence of moderate physical activity (using a bed mounted cycle for 30min during dialysis thrice weekly) on circulating monocyte subpopulations and inflammatory proteins over a 9 month period in 16 chronic hemodialysis patients.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

16

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyskland
    • Sachsen-Anhalt
      • Halle(Saale), Sachsen-Anhalt, Tyskland, D06120
        • Department of Internal Medicine II

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

End-stage renal disease patients on chronic hemodialysis therapy

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • chronic hemodialysis treatment for at least three months
  • three dialysis sessions per week
  • good general clinical condition
  • stable hemodynamics during the most recent three dialysis sessions

Exclusion Criteria:

  • conditions making the patient unable to use the bed mounted cycle (amputations, joint disease etc)
  • clinically obvious acute infections
  • active malignancy
  • pathologic results of spiroergometry or echocardiography that imply an elevated risk of participation
  • myocardial infarction within the last 12 weeks
  • uncontrolled arterial hypertension
  • uncontrolled diabetes mellitis with frequent hypoglycemia
  • unability to understand and consent the protocol

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
hemodialysis patients
chronic hemodialysis patients with elevated inflammation markers
Adfærdsmæssigt: moderate physical activity
bed mounted cycles for physical activity for 30 min during each hemodialysis session

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Composition of monocyte subpopulations as defined by CD14 and CD16 expression
Tidsramme: 6 months
6 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Serum CRP values
Tidsramme: 6 months
6 months
Dialysis quality (kt/V, URR)
Tidsramme: 6 months
6 months

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg

Efterforskere

  • Studieleder: Matthias Girndt, MD, Martin-Luther-University Halle-Wittenberg, Germany

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. maj 2009

Først opslået (Skøn)

5. maj 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. januar 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. januar 2012

Sidst verificeret

1. januar 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KIM2H-2009-01
  • Roux 19/39
  • KfH 2009-0010

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med moderate physical activity

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Luxembourg

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner