Developing Mouse Models of Breast Cancer Using Tissue Samples From Women With Breast Cancer
Developing In-Vivo Models of Human Breast Cancer
RATIONALE: Changing the genes in laboratory mice to create a living model of human breast cancer may help doctors learn more about breast cancer.
PURPOSE: This research study is developing mouse models of breast cancer using tissue samples that were previously collected from women with breast cancer.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
OBJECTIVES:
- To develop new in vivo models of human breast cancer.
- To correlate response in this model to actual treatment outcome in patients, if the in vivo model is proven feasible.
OUTLINE: Previously collected breast tumor fragments are implanted into the renal capsule site of SCID mouse hosts (mouse with severe combined immune deficiency) to establish metastatic spread patterns, and both histologic and molecular tumor characteristics.
Patients' medical charts are reviewed to obtain relevant information, including general demographics, smoking and alcohol use, as well as outcome data such as survival and response to treatment.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232-6838
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
DISEASE CHARACTERISTICS:
Diagnosis of breast cancer
- Any stage of disease
- Primary or metastatic disease
- Human breast tumor tissues available after the diagnoses have been made
Enrolled on the ongoing Breast Tissue Repository trial VU-VICC-BRE-03103
- Have consented to the use of their tissues for research purpose
- Hormone receptor status not specified
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Menopausal status not specified
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- Not specified
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
breast cancer patients
|
Tissue samples will either be collected at the time of medically indicated surgical procedures or through research core biopsies.
A sample of urine will also be obtained.
Blood will be collected via venipuncture and lymphocytes (mononuclear cells) separated and processed as a source of normal DNA and normal cells.
patient chart review will occur in conjunction with patient data collection for final analyses.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Development of new in vivo models of human breast cancer
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
|
Correlation of response in this model to actual treatment outcome in patients, if the in vivo model proven feasible
Časové okno: 5 years
|
5 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- VICC BRE 0704
- P30CA068485 (Grant/smlouva NIH USA)
- VU-VICC-BRE-0704
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .