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Developing Mouse Models of Breast Cancer Using Tissue Samples From Women With Breast Cancer

3 maggio 2018 aggiornato da: A Bapsi Chakravarthy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Developing In-Vivo Models of Human Breast Cancer

RATIONALE: Changing the genes in laboratory mice to create a living model of human breast cancer may help doctors learn more about breast cancer.

PURPOSE: This research study is developing mouse models of breast cancer using tissue samples that were previously collected from women with breast cancer.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBJECTIVES:

  • To develop new in vivo models of human breast cancer.
  • To correlate response in this model to actual treatment outcome in patients, if the in vivo model is proven feasible.

OUTLINE: Previously collected breast tumor fragments are implanted into the renal capsule site of SCID mouse hosts (mouse with severe combined immune deficiency) to establish metastatic spread patterns, and both histologic and molecular tumor characteristics.

Patients' medical charts are reviewed to obtain relevant information, including general demographics, smoking and alcohol use, as well as outcome data such as survival and response to treatment.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

26

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stati Uniti, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

breast cancer patients

Descrizione

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of breast cancer

    • Any stage of disease
    • Primary or metastatic disease
  • Human breast tumor tissues available after the diagnoses have been made

  • Enrolled on the ongoing Breast Tissue Repository trial VU-VICC-BRE-03103

    • Have consented to the use of their tissues for research purpose
  • Hormone receptor status not specified

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Menopausal status not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
breast cancer patients
Altro: laboratory biomarker analysis
Tissue samples will either be collected at the time of medically indicated surgical procedures or through research core biopsies. A sample of urine will also be obtained. Blood will be collected via venipuncture and lymphocytes (mononuclear cells) separated and processed as a source of normal DNA and normal cells.
Altro: medical chart review
patient chart review will occur in conjunction with patient data collection for final analyses.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Development of new in vivo models of human breast cancer
Lasso di tempo: 1 year
1 year
Correlation of response in this model to actual treatment outcome in patients, if the in vivo model proven feasible
Lasso di tempo: 5 years
5 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Collaboratori

National Cancer Institute (NCI)

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 maggio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 maggio 2009

Primo Inserito (Stima)

12 maggio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 maggio 2018

Ultimo verificato

1 maggio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • VICC BRE 0704
  • P30CA068485 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • VU-VICC-BRE-0704

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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