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Developing Mouse Models of Breast Cancer Using Tissue Samples From Women With Breast Cancer

2018年5月3日 更新者:A Bapsi Chakravarthy, MD、Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Developing In-Vivo Models of Human Breast Cancer

RATIONALE: Changing the genes in laboratory mice to create a living model of human breast cancer may help doctors learn more about breast cancer.

PURPOSE: This research study is developing mouse models of breast cancer using tissue samples that were previously collected from women with breast cancer.

研究概览

详细说明

OBJECTIVES:

  • To develop new in vivo models of human breast cancer.
  • To correlate response in this model to actual treatment outcome in patients, if the in vivo model is proven feasible.

OUTLINE: Previously collected breast tumor fragments are implanted into the renal capsule site of SCID mouse hosts (mouse with severe combined immune deficiency) to establish metastatic spread patterns, and both histologic and molecular tumor characteristics.

Patients' medical charts are reviewed to obtain relevant information, including general demographics, smoking and alcohol use, as well as outcome data such as survival and response to treatment.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

26

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Tennessee
      • Nashville、Tennessee、美国、37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

breast cancer patients

描述

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of breast cancer

    • Any stage of disease
    • Primary or metastatic disease
  • Human breast tumor tissues available after the diagnoses have been made
  • Enrolled on the ongoing Breast Tissue Repository trial VU-VICC-BRE-03103

    • Have consented to the use of their tissues for research purpose
  • Hormone receptor status not specified

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Menopausal status not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
breast cancer patients
Tissue samples will either be collected at the time of medically indicated surgical procedures or through research core biopsies. A sample of urine will also be obtained. Blood will be collected via venipuncture and lymphocytes (mononuclear cells) separated and processed as a source of normal DNA and normal cells.
patient chart review will occur in conjunction with patient data collection for final analyses.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Development of new in vivo models of human breast cancer
大体时间:1 year
1 year
Correlation of response in this model to actual treatment outcome in patients, if the in vivo model proven feasible
大体时间:5 years
5 years

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2007年2月1日

初级完成 (实际的)

2018年5月1日

研究完成 (实际的)

2018年5月1日

研究注册日期

首次提交

2009年5月9日

首先提交符合 QC 标准的

2009年5月9日

首次发布 (估计)

2009年5月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年5月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年5月3日

最后验证

2018年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • VICC BRE 0704
  • P30CA068485 (美国 NIH 拨款/合同)
  • VU-VICC-BRE-0704

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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