- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00897468
Developing Mouse Models of Breast Cancer Using Tissue Samples From Women With Breast Cancer
Developing In-Vivo Models of Human Breast Cancer
RATIONALE: Changing the genes in laboratory mice to create a living model of human breast cancer may help doctors learn more about breast cancer.
PURPOSE: This research study is developing mouse models of breast cancer using tissue samples that were previously collected from women with breast cancer.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
OBJECTIVES:
- To develop new in vivo models of human breast cancer.
- To correlate response in this model to actual treatment outcome in patients, if the in vivo model is proven feasible.
OUTLINE: Previously collected breast tumor fragments are implanted into the renal capsule site of SCID mouse hosts (mouse with severe combined immune deficiency) to establish metastatic spread patterns, and both histologic and molecular tumor characteristics.
Patients' medical charts are reviewed to obtain relevant information, including general demographics, smoking and alcohol use, as well as outcome data such as survival and response to treatment.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37232-6838
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
DISEASE CHARACTERISTICS:
Diagnosis of breast cancer
- Any stage of disease
- Primary or metastatic disease
- Human breast tumor tissues available after the diagnoses have been made
Enrolled on the ongoing Breast Tissue Repository trial VU-VICC-BRE-03103
- Have consented to the use of their tissues for research purpose
- Hormone receptor status not specified
PATIENT CHARACTERISTICS:
- Menopausal status not specified
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
- Not specified
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
breast cancer patients
|
Tissue samples will either be collected at the time of medically indicated surgical procedures or through research core biopsies.
A sample of urine will also be obtained.
Blood will be collected via venipuncture and lymphocytes (mononuclear cells) separated and processed as a source of normal DNA and normal cells.
patient chart review will occur in conjunction with patient data collection for final analyses.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Development of new in vivo models of human breast cancer
Ramy czasowe: 1 year
|
1 year
|
|
Correlation of response in this model to actual treatment outcome in patients, if the in vivo model proven feasible
Ramy czasowe: 5 years
|
5 years
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- VICC BRE 0704
- P30CA068485 (Grant/umowa NIH USA)
- VU-VICC-BRE-0704
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .