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Developing Mouse Models of Breast Cancer Using Tissue Samples From Women With Breast Cancer

3. Mai 2018 aktualisiert von: A Bapsi Chakravarthy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Developing In-Vivo Models of Human Breast Cancer

RATIONALE: Changing the genes in laboratory mice to create a living model of human breast cancer may help doctors learn more about breast cancer.

PURPOSE: This research study is developing mouse models of breast cancer using tissue samples that were previously collected from women with breast cancer.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

OBJECTIVES:

  • To develop new in vivo models of human breast cancer.
  • To correlate response in this model to actual treatment outcome in patients, if the in vivo model is proven feasible.

OUTLINE: Previously collected breast tumor fragments are implanted into the renal capsule site of SCID mouse hosts (mouse with severe combined immune deficiency) to establish metastatic spread patterns, and both histologic and molecular tumor characteristics.

Patients' medical charts are reviewed to obtain relevant information, including general demographics, smoking and alcohol use, as well as outcome data such as survival and response to treatment.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

breast cancer patients

Beschreibung

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of breast cancer

    • Any stage of disease
    • Primary or metastatic disease
  • Human breast tumor tissues available after the diagnoses have been made

  • Enrolled on the ongoing Breast Tissue Repository trial VU-VICC-BRE-03103

    • Have consented to the use of their tissues for research purpose
  • Hormone receptor status not specified

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Menopausal status not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
breast cancer patients
Sonstiges: laboratory biomarker analysis
Tissue samples will either be collected at the time of medically indicated surgical procedures or through research core biopsies. A sample of urine will also be obtained. Blood will be collected via venipuncture and lymphocytes (mononuclear cells) separated and processed as a source of normal DNA and normal cells.
Sonstiges: medical chart review
patient chart review will occur in conjunction with patient data collection for final analyses.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Development of new in vivo models of human breast cancer
Zeitfenster: 1 year
1 year
Correlation of response in this model to actual treatment outcome in patients, if the in vivo model proven feasible
Zeitfenster: 5 years
5 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Mai 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Mai 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Mai 2018

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • VICC BRE 0704
  • P30CA068485 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • VU-VICC-BRE-0704

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