Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Developing Mouse Models of Breast Cancer Using Tissue Samples From Women With Breast Cancer

3 maj 2018 uppdaterad av: A Bapsi Chakravarthy, MD, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Developing In-Vivo Models of Human Breast Cancer

RATIONALE: Changing the genes in laboratory mice to create a living model of human breast cancer may help doctors learn more about breast cancer.

PURPOSE: This research study is developing mouse models of breast cancer using tissue samples that were previously collected from women with breast cancer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

OBJECTIVES:

  • To develop new in vivo models of human breast cancer.
  • To correlate response in this model to actual treatment outcome in patients, if the in vivo model is proven feasible.

OUTLINE: Previously collected breast tumor fragments are implanted into the renal capsule site of SCID mouse hosts (mouse with severe combined immune deficiency) to establish metastatic spread patterns, and both histologic and molecular tumor characteristics.

Patients' medical charts are reviewed to obtain relevant information, including general demographics, smoking and alcohol use, as well as outcome data such as survival and response to treatment.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

26

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Förenta staterna, 37232-6838
        • Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

breast cancer patients

Beskrivning

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Diagnosis of breast cancer

    • Any stage of disease
    • Primary or metastatic disease
  • Human breast tumor tissues available after the diagnoses have been made

  • Enrolled on the ongoing Breast Tissue Repository trial VU-VICC-BRE-03103

    • Have consented to the use of their tissues for research purpose
  • Hormone receptor status not specified

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Menopausal status not specified

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Not specified

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
breast cancer patients
Övrig: laboratory biomarker analysis
Tissue samples will either be collected at the time of medically indicated surgical procedures or through research core biopsies. A sample of urine will also be obtained. Blood will be collected via venipuncture and lymphocytes (mononuclear cells) separated and processed as a source of normal DNA and normal cells.
Övrig: medical chart review
patient chart review will occur in conjunction with patient data collection for final analyses.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Development of new in vivo models of human breast cancer
Tidsram: 1 year
1 year
Correlation of response in this model to actual treatment outcome in patients, if the in vivo model proven feasible
Tidsram: 5 years
5 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 maj 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 maj 2009

Första postat (Uppskatta)

12 maj 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 maj 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2018

Senast verifierad

1 maj 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • VICC BRE 0704
  • P30CA068485 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
  • VU-VICC-BRE-0704

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröstcancer

Kliniska prövningar på laboratory biomarker analysis

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Algeria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera