Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah mezi svalovou morfologií a svalovou silou

15. dubna 2010 aktualizováno: Karl Landsteiner Institute of Remobilization and Functional Health
Hodnocení síly kosterního svalstva u těžce nemocných nebo kognitivně postižených pacientů je nevyřešeným problémem zejména během rehabilitačního procesu. Cílem této studie je korelovat morfologické parametry hodnocené pomocí svalového ultrazvuku a izometrické svalové síly za účelem stanovení objektivního parametru progrese pro rehabilitační terapie.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

52

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Rakousko
      • Vienna, Rakousko, 1100
        • Karl Landsteiner Institute of Remobilisation and Functional Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

ambulantní nebo hospitalizovaní pacienti Ústavu fyzikální medicíny a rehabilitace

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • skupina 1: pacienti mezi 18 a 35 lety
  • skupina 2: pacienti mezi 60 a 80 lety

Kritéria vyloučení:

  • nervosvalová onemocnění
  • protéza kyčle nebo kolena ve vyšetřované noze
  • jakékoli trauma kyčle, kolena nebo kotníku vyšetřované nohy během posledních 12 měsíců
  • kognitivní poruchy
  • těhotenství
  • diabetes mellitus typu II
  • akutní nebo chronická bolest ve vyšetřované noze
  • chronická maligní nebo nezhoubná onemocnění (srdce, plic nebo ledvin)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina 1: mladí zdraví pacienti
Přístroj: Ultrazvuk Siemens Acuson Antares
ultrazvuk kosterního svalstva musculus quadriceps, ve dvou různých dnech, dva pozorovatelé
Skupina 2: staří zdraví pacienti
Přístroj: Ultrazvuk Siemens Acuson Antares
ultrazvuk kosterního svalstva musculus quadriceps, ve dvou různých dnech, dva pozorovatelé

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Karl Landsteiner Institute of Remobilization and Functional Health

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. července 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. července 2009

První zveřejněno (Odhad)

7. července 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. dubna 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. dubna 2010

Naposledy ověřeno

1. dubna 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • muscle ultrasound

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ultrazvuk kosterního svalstva

Klinické studie na Ultrazvuk Siemens Acuson Antares

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Belarus

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit