Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De relatie tussen spiermorfologie en spierkracht

15 april 2010 bijgewerkt door: Karl Landsteiner Institute of Remobilization and Functional Health
De evaluatie van de skeletspierkracht bij ernstig zieke of cognitief gehandicapte patiënten is een onopgelost probleem, vooral tijdens het revalidatieproces. Het doel van deze studie is om morfologische parameters te correleren die zijn beoordeeld met spier-echografie en isometrische spierkracht om een ​​objectieve progressieparameter voor revalidatietherapieën vast te stellen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

52

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Oostenrijk
      • Vienna, Oostenrijk, 1100
        • Karl Landsteiner Institute of Remobilisation and Functional Health

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

poliklinische of intramurale patiënten van het instituut voor fysische geneeskunde en revalidatie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • groep 1: patiënten tussen 18 en 35 jaar
  • groep 2: patiënten tussen 60 en 80 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • neuromusculaire aandoeningen
  • heup- of knieprothese in het onderzochte been
  • elk trauma van de heup, knie of enkel van het onderzochte been gedurende de laatste 12 maanden
  • cognitieve stoornissen
  • zwangerschap
  • suikerziekte Type II
  • acute of chronische pijn in het onderzochte been
  • chronische kwaadaardige of niet-kwaadaardige ziekten (van het hart, de longen of de nieren)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Groep 1: jonge gezonde patiënten
Apparaat: Siemens Acuson Antares-echografie
echografie van de skeletspieren van de musculus quadriceps, op twee verschillende dagen, twee waarnemers
Groep 2: oude gezonde patiënten
Apparaat: Siemens Acuson Antares-echografie
echografie van de skeletspieren van de musculus quadriceps, op twee verschillende dagen, twee waarnemers

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Karl Landsteiner Institute of Remobilization and Functional Health

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juli 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juli 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

7 juli 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

16 april 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 april 2010

Laatst geverifieerd

1 april 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • muscle ultrasound

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Echografie van de skeletspieren

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Croatia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren