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La relación entre la morfología muscular y la fuerza muscular

La evaluación de la fuerza del músculo esquelético en pacientes graves o con deterioro cognitivo es un problema no resuelto, especialmente durante el proceso de rehabilitación. El objetivo de este estudio es correlacionar los parámetros morfológicos evaluados con la ecografía muscular y la fuerza muscular isométrica para establecer un parámetro de progresión objetivo para las terapias de rehabilitación.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

52

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Vienna, Austria, 1100
        • Karl Landsteiner Institute of Remobilisation and Functional Health

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes ambulatorios o internados del instituto de medicina física y rehabilitación

Descripción

Criterios de inclusión:

  • grupo 1: pacientes entre 18 y 35 años
  • grupo 2: pacientes entre 60 y 80 años

Criterio de exclusión:

  • enfermedades neuromusculares
  • prótesis de cadera o rodilla en la pierna investigada
  • cualquier traumatismo de cadera, rodilla o tobillo de la pierna investigada durante los últimos 12 meses
  • deficiencias cognitivas
  • el embarazo
  • diabetes mellitus tipo II
  • dolor agudo o crónico en la pierna investigada
  • enfermedades crónicas malignas o no malignas (del corazón, pulmón o riñón)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo 1: pacientes jóvenes sanos
ecografía del músculo esquelético del músculo cuádriceps, en dos días diferentes, dos observadores
Grupo 2: pacientes ancianos sanos
ecografía del músculo esquelético del músculo cuádriceps, en dos días diferentes, dos observadores

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de julio de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de julio de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de abril de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2010

Última verificación

1 de abril de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • muscle ultrasound

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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