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A relação entre a morfologia muscular e a força muscular

A avaliação da força muscular esquelética em pacientes gravemente enfermos ou com comprometimento cognitivo é um problema não resolvido, principalmente durante o processo de reabilitação. O objetivo deste estudo é correlacionar parâmetros morfológicos avaliados com ultrassom muscular e força muscular isométrica para estabelecer um parâmetro objetivo de progressão para terapias de reabilitação.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

52

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Vienna, Áustria, 1100
        • Karl Landsteiner Institute of Remobilisation and Functional Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

pacientes ambulatoriais ou internados do instituto de medicina física e reabilitação

Descrição

Critério de inclusão:

  • grupo 1: pacientes entre 18 e 35 anos
  • grupo 2: pacientes entre 60 e 80 anos

Critério de exclusão:

  • doenças neuromusculares
  • prótese de quadril ou joelho na perna investigada
  • qualquer trauma do quadril, joelho ou tornozelo da perna investigada durante os últimos 12 meses
  • deficiências cognitivas
  • gravidez
  • diabetes melito tipo II
  • dor aguda ou crônica na perna investigada
  • doenças crônicas malignas ou não malignas (do coração, pulmão ou rim)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo 1: pacientes jovens saudáveis
ultrassonografia do músculo esquelético do músculo quadríceps, em dois dias diferentes, dois observadores
Grupo 2: idosos saudáveis
ultrassonografia do músculo esquelético do músculo quadríceps, em dois dias diferentes, dois observadores

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de julho de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de julho de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

7 de julho de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

16 de abril de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de abril de 2010

Última verificação

1 de abril de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • muscle ultrasound

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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