- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00933192
La relazione tra morfologia muscolare e forza muscolare
15 aprile 2010 aggiornato da: Karl Landsteiner Institute of Remobilization and Functional Health
La valutazione della forza muscolare scheletrica nei pazienti gravemente malati o con deficit cognitivi è un problema irrisolto soprattutto durante il percorso riabilitativo.
Lo scopo di questo studio è quello di correlare i parametri morfologici valutati con l'ecografia muscolare e la forza muscolare isometrica per stabilire un parametro oggettivo di progressione per le terapie riabilitative.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
52
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Vienna, Austria, 1100
- Karl Landsteiner Institute of Remobilisation and Functional Health
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
ambulatoriali o ricoverati dell'istituto di medicina fisica e riabilitazione
Descrizione
Criterio di inclusione:
- gruppo 1: pazienti tra i 18 ei 35 anni
- gruppo 2: pazienti tra i 60 e gli 80 anni
Criteri di esclusione:
- malattie neuromuscolari
- protesi dell'anca o del ginocchio nella gamba indagata
- qualsiasi trauma dell'anca, del ginocchio o della caviglia della gamba indagata durante gli ultimi 12 mesi
- disturbi cognitivi
- gravidanza
- diabete mellito di tipo II
- dolore acuto o cronico alla gamba indagata
- malattie croniche maligne o non maligne (del cuore, del polmone o del rene)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Gruppo 1: giovani pazienti sani
|
ecografia muscolo scheletrica del musculus quadricipite, in due giorni diversi, due osservatori
|
Gruppo 2: anziani sani
|
ecografia muscolo scheletrica del musculus quadricipite, in due giorni diversi, due osservatori
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 luglio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 luglio 2009
Primo Inserito (Stima)
7 luglio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
16 aprile 2010
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 aprile 2010
Ultimo verificato
1 aprile 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- muscle ultrasound
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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