La relation entre la morphologie musculaire et la force musculaire
15 avril 2010 mis à jour par: Karl Landsteiner Institute of Remobilization and Functional Health
L'évaluation de la force musculaire squelettique chez les patients gravement malades ou atteints de troubles cognitifs est un problème non résolu, en particulier pendant le processus de réadaptation.
Le but de cette étude est de corréler les paramètres morphologiques évalués avec l'échographie musculaire et la force musculaire isométrique pour établir un paramètre de progression objectif pour les thérapies de réadaptation.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
52
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Vienna, L'Autriche, 1100
- Karl Landsteiner Institute of Remobilisation and Functional Health
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
patients externes ou hospitalisés de l'institut de médecine physique et de réadaptation
La description
Critère d'intégration:
- groupe 1 : patients entre 18 et 35 ans
- groupe 2 : patients entre 60 et 80 ans
Critère d'exclusion:
- maladies neuromusculaires
- prothèse de hanche ou de genou dans la jambe étudiée
- tout traumatisme de la hanche, du genou ou de la cheville de la jambe étudiée au cours des 12 derniers mois
- troubles cognitifs
- grossesse
- diabète sucré de type II
- douleur aiguë ou chronique dans la jambe étudiée
- maladies chroniques malignes ou non malignes (du cœur, des poumons ou des reins)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Groupe 1 : jeunes patients sains
|
échographie du muscle squelettique du muscle quadriceps, sur deux jours différents, deux observateurs
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|
Groupe 2 : patients âgés en bonne santé
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échographie du muscle squelettique du muscle quadriceps, sur deux jours différents, deux observateurs
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 juillet 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 juillet 2009
Première publication (Estimation)
7 juillet 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 avril 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2010
Dernière vérification
1 avril 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- muscle ultrasound
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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