Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení různých ukazatelů kontroly onemocnění u dětí s astmatem a rinitidou

18. června 2013 aktualizováno: Boner Attilio, Universita di Verona

Do této studie budou zařazeny po sobě jdoucí děti s astmatem (klasifikované podle doporučení GINA) a rinitidou (klasifikované podle doporučení ARIA); vyšetřovatelé budou zkoumat klinickou osobní a rodičovskou anamnézu týkající se alergických onemocnění, expozice pasivnímu kouření a interpretovat hematochemické parametry markerů atopie. Budou provedeny kožní prick testy. V této studii budou vyšetřovatelé hodnotit parametry plicních funkcí (spirometrie s testem bronchiální reverzibility a námahou navozenou bronchokonstrikci, oscilometrie, respirační pletysmografie atd.), indexy zánětu dýchacích cest, jako je vydechovaný oxid dusnatý při různých průtokech, vydechovaná a nosní teplota, nosní cytologie.

Cílem studie bude zhodnotit možnou korelaci mezi těmito různými parametry a klinickým stavem pacientů.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Každý pacient bude vyšetřen spirometrií a poté podstoupí zátěžovou zátěž, aby se vyhodnotila zátěží navozená bronchokonstrikce jako marker kontroly astmatu. Test provokace bude korelovat se skóre testu kontroly dětského astmatu, úrovněmi kontroly (klasifikace GINA) a různými markery zánětu dýchacích cest a atopie.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

1000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Itálie
      • Verona, Itálie, 37134
        • Nábor
        • Pediatric Department University of Verona
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Attilio Boner, MD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Iolanda Chinellato, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 rok a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

děti s astmatem a/nebo rýmou navštívené na ambulantní klinice na Univerzitě ve Veroně budou pozvány k účasti na studii

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pacient s astmatem a rýmou

Kritéria vyloučení:

  • věk <5 let
  • chronická onemocnění dýchacích cest

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
kontrola astmatu a rýmy
Jiný: pravidelná léčba
pravidelná léčba
Ostatní jména:
  • léčba astmatu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Hodnocení různých ukazatelů kontroly onemocnění u dětí s astmatem a rinitidou
Časové okno: Hodnocení různých ukazatelů kontroly onemocnění u dětí s astmatem a rinitidou
Hodnocení různých ukazatelů kontroly onemocnění u dětí s astmatem a rinitidou

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Universita di Verona

Spolupracovníci

Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Attilio Boner, MD, Universita di Verona

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2009

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2013

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. srpna 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. srpna 2009

První zveřejněno (Odhad)

6. srpna 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

19. června 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. června 2013

Naposledy ověřeno

1. června 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • AOV-1716

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit