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Evaluación de diferentes índices de control de enfermedades en niños con asma y rinitis

18 de junio de 2013 actualizado por: Boner Attilio, Universita di Verona

En este estudio se inscribirán niños consecutivos con asma (clasificados según las pautas GINA) y rinitis (clasificados según las pautas ARIA); los investigadores investigarán antecedentes clínicos personales y de los padres sobre enfermedades alérgicas, exposición al tabaquismo pasivo e interpretarán parámetros hematoquímicos marcadores de atopia. Se realizarán pruebas de punción cutánea. En este estudio los investigadores evaluarán parámetros de función pulmonar (espirometría con prueba de reversibilidad bronquial y broncoconstricción inducida por ejercicio, oscilometría, pletismografía respiratoria, etc.), índices inflamatorios de las vías respiratorias como óxido nítrico exhalado a diferentes flujos, temperatura exhalada y nasal, citología nasal.

El objetivo del estudio será evaluar la posible correlación entre estos diferentes parámetros y el estado clínico de los pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Cada paciente será evaluado por espirometría y luego se someterá a ejercicio de provocación para evaluar la broncoconstricción inducida por el ejercicio como marcador de control del asma. La prueba del desafío se correlacionará con la puntuación de la prueba de control del asma infantil, los niveles de control (clasificación GINA) y los diferentes marcadores de inflamación y atopia de las vías respiratorias.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Italia
      • Verona, Italia, 37134
        • Reclutamiento
        • Pediatric Department University of Verona
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Attilio Boner, MD
        • Sub-Investigador:
          • Iolanda Chinellato, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 año y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

los niños con asma y/o rinitis visitados en la clínica ambulatoria de la Universidad de Verona serán invitados a participar en el estudio

Descripción

Criterios de inclusión:

  • paciente con asma y rinitis

Criterio de exclusión:

  • edad <5 años
  • enfermedades respiratorias cronicas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
control de asma y rinitis
Otro: tratamiento habitual
tratamiento habitual
Otros nombres:
  • tratamiento del asma

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluación de diferentes índices de control de enfermedades en niños con asma y rinitis
Periodo de tiempo: Evaluación de diferentes índices de control de enfermedades en niños con asma y rinitis
Evaluación de diferentes índices de control de enfermedades en niños con asma y rinitis

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universita di Verona

Colaboradores

Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico

Investigadores

  • Investigador principal: Attilio Boner, MD, Universita di Verona

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2009

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2013

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de agosto de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de agosto de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de agosto de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de junio de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de junio de 2013

Última verificación

1 de junio de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • AOV-1716

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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