Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena różnych wskaźników kontroli choroby u dzieci z astmą i nieżytem nosa

18 czerwca 2013 zaktualizowane przez: Boner Attilio, Universita di Verona

Do tego badania zostaną włączone kolejne dzieci z astmą (sklasyfikowaną zgodnie z wytycznymi GINA) i nieżytem nosa (sklasyfikowane zgodnie z wytycznymi ARIA); badacze będą badać historię kliniczną osobistą i rodziców dotyczącą chorób alergicznych, narażenia na bierne palenie oraz zinterpretować parametry hematochemiczne markerów atopii. Zostaną wykonane testy skórne. W tym badaniu badacze ocenią parametry czynności płuc (spirometria z testem odwracalności oskrzeli i skurczem oskrzeli wywołanym wysiłkiem, oscylometria, pletyzmografia oddechowa itp.), wskaźniki stanu zapalnego dróg oddechowych, takie jak wydychany tlenek azotu przy różnych przepływach, temperatura wydechu i nosa, cytologia nosa.

Celem pracy będzie ocena możliwej korelacji pomiędzy tymi różnymi parametrami a stanem klinicznym pacjentów.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Każdy pacjent zostanie oceniony spirometrycznie, a następnie zostanie poddany prowokacji wysiłkowej w celu oceny wysiłkowego skurczu oskrzeli jako markera kontroli astmy. Test prowokacyjny będzie skorelowany z wynikami testu kontroli astmy u dzieci, poziomami kontroli (klasyfikacja GINA) oraz różnymi markerami zapalenia dróg oddechowych i atopii.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
      • Verona, Włochy, 37134
        • Rekrutacyjny
        • Pediatric Department University of Verona
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Attilio Boner, MD
        • Pod-śledczy:
          • Iolanda Chinellato, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

do udziału w badaniu zostaną zaproszone dzieci z astmą i/lub nieżytem nosa odwiedzane w ambulatorium Uniwersytetu w Weronie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjent z astmą i nieżytem nosa

Kryteria wyłączenia:

  • wiek <5 lat
  • przewlekłe choroby układu oddechowego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
kontrola astmy i nieżytu nosa
Inny: regularne leczenie
regularne leczenie
Inne nazwy:
  • leczenie astmy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ocena różnych wskaźników kontroli choroby u dzieci z astmą i nieżytem nosa
Ramy czasowe: Ocena różnych wskaźników kontroli choroby u dzieci z astmą i nieżytem nosa
Ocena różnych wskaźników kontroli choroby u dzieci z astmą i nieżytem nosa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universita di Verona

Współpracownicy

Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico

Śledczy

  • Główny śledczy: Attilio Boner, MD, Universita di Verona

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2009

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 sierpnia 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 sierpnia 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 sierpnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 czerwca 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2013

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AOV-1716

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj