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Valutazione di diversi indici di controllo delle malattie nei bambini con asma e rinite

18 giugno 2013 aggiornato da: Boner Attilio, Universita di Verona

In questo studio saranno arruolati consecutivamente bambini con asma (classificata secondo le linee guida GINA) e rinite (classificata secondo le linee guida ARIA); i ricercatori cercheranno la storia clinica personale e parentale relativa alle malattie allergiche, all'esposizione al fumo passivo e interpreteranno i parametri ematochimici marcatori dell'atopia. Verranno eseguiti gli Skin Prick Test. In questo studio i ricercatori valuteranno i parametri di funzionalità polmonare (spirometria con test di reversibilità bronchiale e broncocostrizione indotta dall'esercizio, oscillometria, pletismografia respiratoria, ecc.), indici infiammatori delle vie aeree come ossido nitrico espirato a diversi flussi, temperatura espirata e nasale, citologia nasale.

Lo scopo dello studio sarà quello di valutare la possibile correlazione tra questi diversi parametri e lo stato clinico dei pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ogni paziente sarà valutato mediante spirometria e quindi sottoposto a test di esercizio per valutare la broncocostrizione indotta dall'esercizio come marker del controllo dell'asma. Il test della sfida sarà correlato al punteggio del test di controllo dell'asma infantile, ai livelli di controllo (classificazione GINA) e ai diversi marcatori di infiammazione e atopia delle vie aeree.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
      • Verona, Italia, 37134
        • Reclutamento
        • Pediatric Department University of Verona
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Attilio Boner, MD
        • Sub-investigatore:
          • Iolanda Chinellato, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

1 anno e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

saranno invitati a partecipare allo studio i bambini con asma e/o rinite visitati presso l'ambulatorio dell'Università di Verona

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • paziente con asma e rinite

Criteri di esclusione:

  • età <5 anni
  • malattie respiratorie croniche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Trasversale

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
controllo dell'asma e della rinite
Altro: trattamento regolare
trattamento regolare
Altri nomi:
  • trattamento dell'asma

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Valutazione di diversi indici di controllo delle malattie nei bambini con asma e rinite
Lasso di tempo: Valutazione di diversi indici di controllo delle malattie nei bambini con asma e rinite
Valutazione di diversi indici di controllo delle malattie nei bambini con asma e rinite

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universita di Verona

Collaboratori

Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico

Investigatori

  • Investigatore principale: Attilio Boner, MD, Universita di Verona

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2009

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 agosto 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 agosto 2009

Primo Inserito (Stima)

6 agosto 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 giugno 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 giugno 2013

Ultimo verificato

1 giugno 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AOV-1716

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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