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Bewertung verschiedener Indizes zur Krankheitskontrolle bei Kindern mit Asthma und Rhinitis

18. Juni 2013 aktualisiert von: Boner Attilio, Universita di Verona

In diese Studie werden konsekutiv Kinder mit Asthma (klassifiziert nach den GINA-Richtlinien) und Rhinitis (klassifiziert nach den ARIA-Richtlinien); Die Ermittler werden die klinische persönliche und elterliche Vorgeschichte in Bezug auf allergische Erkrankungen, Exposition gegenüber Passivrauchen untersuchen und hämatochemische Parameter als Marker für Atopie interpretieren. Haut-Prick-Tests werden durchgeführt. In dieser Studie werden die Forscher Lungenfunktionsparameter (Spirometrie mit bronchialem Reversibilitätstest und belastungsinduzierter Bronchokonstriktion, Oszillometrie, respiratorische Plethysmographie usw.), Entzündungsindizes der Atemwege wie ausgeatmetes Stickoxid bei verschiedenen Flüssen, ausgeatmete und nasale Temperatur, nasale Zytologie bewerten.

Das Ziel der Studie wird es sein, eine mögliche Korrelation zwischen diesen verschiedenen Parametern und dem klinischen Zustand der Patienten zu evaluieren.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Jeder Patient wird mittels Spirometrie untersucht und dann einer sportlichen Herausforderung unterzogen, um die belastungsinduzierte Bronchokonstriktion als Marker für die Asthmakontrolle zu bewerten. Der Test der Herausforderung wird mit dem Asthma-Kontrolltestergebnis bei Kindern, dem Kontrollniveau (GINA-Klassifikation) und den verschiedenen Markern für Atemwegsentzündung und Atopie korreliert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Italien
      • Verona, Italien, 37134
        • Rekrutierung
        • Pediatric Department University of Verona
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Attilio Boner, MD
        • Unterermittler:
          • Iolanda Chinellato, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Kinder mit Asthma und/oder Rhinitis, die in der Ambulanz der Universität Verona besucht werden, werden zur Teilnahme an der Studie eingeladen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient mit Asthma und Rhinitis

Ausschlusskriterien:

  • Alter <5 Jahre
  • chronische Atemwegserkrankungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kontrolle von Asthma und Rhinitis
Sonstiges: regelmäßige Behandlung
regelmäßige Behandlung
Andere Namen:
  • Asthmabehandlung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Bewertung verschiedener Indizes zur Krankheitskontrolle bei Kindern mit Asthma und Rhinitis
Zeitfenster: Bewertung verschiedener Indizes zur Krankheitskontrolle bei Kindern mit Asthma und Rhinitis
Bewertung verschiedener Indizes zur Krankheitskontrolle bei Kindern mit Asthma und Rhinitis

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universita di Verona

Mitarbeiter

Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico

Ermittler

  • Hauptermittler: Attilio Boner, MD, Universita di Verona

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2009

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2013

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. August 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. August 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. August 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

19. Juni 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Juni 2013

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AOV-1716

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