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Avaliação de diferentes índices de controle de doenças em crianças com asma e rinite

18 de junho de 2013 atualizado por: Boner Attilio, Universita di Verona

Neste estudo serão consecutivamente matriculadas crianças com asma (classificadas de acordo com as diretrizes da GINA) e rinite (classificadas pelas diretrizes da ARIA); os investigadores irão pesquisar antecedentes clínicos pessoais e parentais relativos a doenças alérgicas, exposição ao tabagismo passivo e interpretar parâmetros hematoquímicos marcadores de atopia. Testes cutâneos serão realizados. Neste estudo os investigadores irão avaliar parâmetros de função pulmonar (espirometria com teste de reversibilidade brônquica e broncoconstrição induzida por exercício, oscilometria, pletismografia respiratória, etc.), índices inflamatórios das vias aéreas como óxido nítrico exalado em diferentes fluxos, temperatura exalada e nasal, citologia nasal.

O objetivo do estudo será avaliar a possível correlação entre esses diferentes parâmetros e o estado clínico dos pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Cada paciente será avaliado por espirometria e, em seguida, submetido a desafio de exercício para avaliar a broncoconstrição induzida por exercício como um marcador de controle da asma. O teste do desafio será correlacionado com a pontuação do teste de controle da asma infantil, níveis de controle (classificação GINA) e os diferentes marcadores de inflamação das vias aéreas e atopia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Itália
      • Verona, Itália, 37134
        • Recrutamento
        • Pediatric Department University of Verona
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Attilio Boner, MD
        • Subinvestigador:
          • Iolanda Chinellato, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 ano e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

crianças com asma e/ou rinite atendidas no ambulatório da Universidade de Verona serão convidadas a participar do estudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • paciente com asma e rinite

Critério de exclusão:

  • idade <5 anos
  • doenças respiratórias crônicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
controle de asma e rinite
Outro: tratamento regular
tratamento regular
Outros nomes:
  • tratamento de asma

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Avaliação de diferentes índices de controle de doenças em crianças com asma e rinite
Prazo: Avaliação de diferentes índices de controle de doenças em crianças com asma e rinite
Avaliação de diferentes índices de controle de doenças em crianças com asma e rinite

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Universita di Verona

Colaboradores

Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico

Investigadores

  • Investigador principal: Attilio Boner, MD, Universita di Verona

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2009

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de agosto de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de agosto de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

6 de agosto de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

19 de junho de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de junho de 2013

Última verificação

1 de junho de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • AOV-1716

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