Clinical Trial to Investigate the Pharmacokinetics/Pharmacodynamics of Sitagliptin
19. února 2011 aktualizováno: Seoul National University Hospital
Multiple-dose, Dose Escalation Study to Investigate the Pharmacokinetics/Pharmacodynamics of Sitagliptin in Healthy Male Volunteers
The purpose of this study is to investigate the pharmacokinetics and pharmacodynamics of sitagliptin in healthy volunteers.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
12
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Seoul, Korejská republika, 110-744
- Clinical Trials Center; Seoul National University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 50 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Inclusion Criteria:
- Healthy male subjects aged 20 - 50 years
- A body mass index (BMI) in the range 17-28 kg/m2
- Fasting plasma glucose levels in the range 70-110 mg/dL
- Sufficient ability to understand the nature of the study and any hazards of participating in it
- Provide written informed consent after being fully informed about the study procedures
Exclusion Criteria:
- Presence or history of severe adverse reaction to any drug (e.g., sitagliptin) or a history of severe allergic disease
- Clinically relevant abnormal medical history that could interfere with the objectives of the study
- A subject who has the following screening laboratory test results; creatinine clearance (calculated by Cockcroft-Gault equation) < 80 mL/min
- History of gastrointestinal disease or surgery (except simple appendectomy or repair of hernia), which can influence the absorption of the study drug
- A subject whose SBP is over 150 mmHg or below 100 mmHg and DBP is over 95 mmHg or below 65 mmHg
- Presence or history of drug abuse
- Participation in other clinical trial within 2 months
- Use of a prescription medicine, herbal medicine within 2 weeks or over-the-counter medication within 1 week before first dose
- Blood donation during 2 months or apheresis during 1 month before the study
- Presence or history of alcohol abuse
- Users of nicotine-containing substances within the previous three months
- Use of grapefruit juice, alcohol or smoking during restriction period
- Subject judged not eligible for study participation by investigator
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Sitagliptin 25mg
Repeated administrations for 4 days
|
Dosage form: 25mg, 50mg ,100mg Amount: 25mg, 50mg, 100mg Frequency and duration: once a day, for 4 days, including 5 days washout periods |
|
Jiný: Sitagliptin 50mg
Repeated administrations for 4 days
|
Dosage form: 25mg, 50mg ,100mg Amount: 25mg, 50mg, 100mg Frequency and duration: once a day, for 4 days, including 5 days washout periods |
|
Jiný: Sitagliptin 100mg
Repeated administrations for 4 days
|
Dosage form: 25mg, 50mg ,100mg Amount: 25mg, 50mg, 100mg Frequency and duration: once a day, for 4 days, including 5 days washout periods |
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
To evaluate the pharmacokinetics after repeated administrations of sitagliptin 25, 50 and 100 mg
Časové okno: Pre-dose and 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48 hours after drug administration
|
Pre-dose and 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48 hours after drug administration
|
|
To evaluate the pharmacodynamics (activity of Dipeptidyl peptidase-IV enzyme) after repeated administrations of sitagliptin 25, 50 and 100 mg
Časové okno: Pre-dose and 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48 hours after drug administration
|
Pre-dose and 0.5, 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 36, 48 hours after drug administration
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Kyung-Sang Yu, MD, PhD, Seoul National University College of Medicine and Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2008
Primární dokončení (Aktuální)
1. září 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. srpna 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. srpna 2009
První zveřejněno (Odhad)
17. srpna 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
23. února 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. února 2011
Naposledy ověřeno
1. února 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- SNUCPT09_Sitagliptin
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .