Energy Expenditure Responses to Acute Exercise in Older Women (Calorie Expenditure and Exercise) (CEE)
2. prosince 2011 aktualizováno: Washington University School of Medicine
Energy Expenditure Responses to Acute Exercise in Older Women
In older, normal-weight women (60-75 yrs, BMI=18-28 kg/m2), an acute bout of higher-intensity (60% of maximum effort) aerobic exercise, in comparison to an isocaloric bout of lower-intensity (45% of maximum effort) exercise (caloric expenditure of 3.5 kcal/kg body weight for both), will result in differential:
- decline in non-exercise activity calorie expenditure in the subsequent 48 hours after exercise;
- increase in resting metabolic rate 48 hours after exercise;
- increase in serum free triiodo-L-thyronine (free T3) concentrations immediately following exercise;
- decline from pre-exercise in plasma leptin and serum free T3 concentrations 48 hours after exercise.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
26
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
60 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Inclusion Criteria:
- Women
- Age 60-75 years
- normal weight
- Weight-stable (± 5%) within the previous 3 months
- Non-smoking for last year
- Able to provide own transportation to study visits
- Not currently involved in any other research study
- Willing and able to participate in all aspects of the trial including research testing
- Willing to give informed consent to participate
Exclusion Criteria:
- Self-reported significant cardiovascular disease
- Other self-reported medical conditions such as diabetes, chronic or recurrent respiratory conditions, active cancer, musculoskeletal disease
- Medications known to affect exercise performance or metabolism
- Excess caffeine use (> 500mg/day)
- Any self-reported contraindications to exercise
- Clinical depression
- Abnormal cognitive function -
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Crossover Assignment
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
non-exercise activity calorie expenditure
Časové okno: 2 days after exercise sessions
|
2 days after exercise sessions
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
resting metabolic rate
Časové okno: 2 days after exercise sessions
|
2 days after exercise sessions
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Xuewen Wang, PhD, Washington University School of Medicine
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. října 2009
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2011
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. října 2009
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
1. října 2009
První zveřejněno (Odhad)
2. října 2009
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
6. prosince 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
2. prosince 2011
Naposledy ověřeno
1. prosince 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 09-0864
- K99AG031297 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .