Energy Expenditure Responses to Acute Exercise in Older Women (Calorie Expenditure and Exercise) (CEE)
2 dicembre 2011 aggiornato da: Washington University School of Medicine
Energy Expenditure Responses to Acute Exercise in Older Women
In older, normal-weight women (60-75 yrs, BMI=18-28 kg/m2), an acute bout of higher-intensity (60% of maximum effort) aerobic exercise, in comparison to an isocaloric bout of lower-intensity (45% of maximum effort) exercise (caloric expenditure of 3.5 kcal/kg body weight for both), will result in differential:
- decline in non-exercise activity calorie expenditure in the subsequent 48 hours after exercise;
- increase in resting metabolic rate 48 hours after exercise;
- increase in serum free triiodo-L-thyronine (free T3) concentrations immediately following exercise;
- decline from pre-exercise in plasma leptin and serum free T3 concentrations 48 hours after exercise.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
26
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 60 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Women
- Age 60-75 years
- normal weight
- Weight-stable (± 5%) within the previous 3 months
- Non-smoking for last year
- Able to provide own transportation to study visits
- Not currently involved in any other research study
- Willing and able to participate in all aspects of the trial including research testing
- Willing to give informed consent to participate
Exclusion Criteria:
- Self-reported significant cardiovascular disease
- Other self-reported medical conditions such as diabetes, chronic or recurrent respiratory conditions, active cancer, musculoskeletal disease
- Medications known to affect exercise performance or metabolism
- Excess caffeine use (> 500mg/day)
- Any self-reported contraindications to exercise
- Clinical depression
- Abnormal cognitive function -
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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non-exercise activity calorie expenditure
Lasso di tempo: 2 days after exercise sessions
|
2 days after exercise sessions
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
resting metabolic rate
Lasso di tempo: 2 days after exercise sessions
|
2 days after exercise sessions
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Xuewen Wang, PhD, Washington University School of Medicine
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 ottobre 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
1 ottobre 2009
Primo Inserito (Stima)
2 ottobre 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
6 dicembre 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 dicembre 2011
Ultimo verificato
1 dicembre 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 09-0864
- K99AG031297 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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