- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00988299
Energy Expenditure Responses to Acute Exercise in Older Women (Calorie Expenditure and Exercise) (CEE)
2. desember 2011 oppdatert av: Washington University School of Medicine
Energy Expenditure Responses to Acute Exercise in Older Women
In older, normal-weight women (60-75 yrs, BMI=18-28 kg/m2), an acute bout of higher-intensity (60% of maximum effort) aerobic exercise, in comparison to an isocaloric bout of lower-intensity (45% of maximum effort) exercise (caloric expenditure of 3.5 kcal/kg body weight for both), will result in differential:
- decline in non-exercise activity calorie expenditure in the subsequent 48 hours after exercise;
- increase in resting metabolic rate 48 hours after exercise;
- increase in serum free triiodo-L-thyronine (free T3) concentrations immediately following exercise;
- decline from pre-exercise in plasma leptin and serum free T3 concentrations 48 hours after exercise.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
26
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Forente stater, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
60 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Women
- Age 60-75 years
- normal weight
- Weight-stable (± 5%) within the previous 3 months
- Non-smoking for last year
- Able to provide own transportation to study visits
- Not currently involved in any other research study
- Willing and able to participate in all aspects of the trial including research testing
- Willing to give informed consent to participate
Exclusion Criteria:
- Self-reported significant cardiovascular disease
- Other self-reported medical conditions such as diabetes, chronic or recurrent respiratory conditions, active cancer, musculoskeletal disease
- Medications known to affect exercise performance or metabolism
- Excess caffeine use (> 500mg/day)
- Any self-reported contraindications to exercise
- Clinical depression
- Abnormal cognitive function -
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
non-exercise activity calorie expenditure
Tidsramme: 2 days after exercise sessions
|
2 days after exercise sessions
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
resting metabolic rate
Tidsramme: 2 days after exercise sessions
|
2 days after exercise sessions
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Xuewen Wang, PhD, Washington University School of Medicine
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. oktober 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. oktober 2009
Først lagt ut (Anslag)
2. oktober 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
6. desember 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. desember 2011
Sist bekreftet
1. desember 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 09-0864
- K99AG031297 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .