- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00988299
Energy Expenditure Responses to Acute Exercise in Older Women (Calorie Expenditure and Exercise) (CEE)
2 de dezembro de 2011 atualizado por: Washington University School of Medicine
Energy Expenditure Responses to Acute Exercise in Older Women
In older, normal-weight women (60-75 yrs, BMI=18-28 kg/m2), an acute bout of higher-intensity (60% of maximum effort) aerobic exercise, in comparison to an isocaloric bout of lower-intensity (45% of maximum effort) exercise (caloric expenditure of 3.5 kcal/kg body weight for both), will result in differential:
- decline in non-exercise activity calorie expenditure in the subsequent 48 hours after exercise;
- increase in resting metabolic rate 48 hours after exercise;
- increase in serum free triiodo-L-thyronine (free T3) concentrations immediately following exercise;
- decline from pre-exercise in plasma leptin and serum free T3 concentrations 48 hours after exercise.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
26
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
60 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Inclusion Criteria:
- Women
- Age 60-75 years
- normal weight
- Weight-stable (± 5%) within the previous 3 months
- Non-smoking for last year
- Able to provide own transportation to study visits
- Not currently involved in any other research study
- Willing and able to participate in all aspects of the trial including research testing
- Willing to give informed consent to participate
Exclusion Criteria:
- Self-reported significant cardiovascular disease
- Other self-reported medical conditions such as diabetes, chronic or recurrent respiratory conditions, active cancer, musculoskeletal disease
- Medications known to affect exercise performance or metabolism
- Excess caffeine use (> 500mg/day)
- Any self-reported contraindications to exercise
- Clinical depression
- Abnormal cognitive function -
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
non-exercise activity calorie expenditure
Prazo: 2 days after exercise sessions
|
2 days after exercise sessions
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
resting metabolic rate
Prazo: 2 days after exercise sessions
|
2 days after exercise sessions
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Xuewen Wang, PhD, Washington University School of Medicine
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de dezembro de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de outubro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de outubro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
2 de outubro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
6 de dezembro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de dezembro de 2011
Última verificação
1 de dezembro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 09-0864
- K99AG031297 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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