Energy Expenditure Responses to Acute Exercise in Older Women (Calorie Expenditure and Exercise) (CEE)
2. december 2011 opdateret af: Washington University School of Medicine
Energy Expenditure Responses to Acute Exercise in Older Women
In older, normal-weight women (60-75 yrs, BMI=18-28 kg/m2), an acute bout of higher-intensity (60% of maximum effort) aerobic exercise, in comparison to an isocaloric bout of lower-intensity (45% of maximum effort) exercise (caloric expenditure of 3.5 kcal/kg body weight for both), will result in differential:
- decline in non-exercise activity calorie expenditure in the subsequent 48 hours after exercise;
- increase in resting metabolic rate 48 hours after exercise;
- increase in serum free triiodo-L-thyronine (free T3) concentrations immediately following exercise;
- decline from pre-exercise in plasma leptin and serum free T3 concentrations 48 hours after exercise.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
26
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Missouri
-
St. Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
60 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Women
- Age 60-75 years
- normal weight
- Weight-stable (± 5%) within the previous 3 months
- Non-smoking for last year
- Able to provide own transportation to study visits
- Not currently involved in any other research study
- Willing and able to participate in all aspects of the trial including research testing
- Willing to give informed consent to participate
Exclusion Criteria:
- Self-reported significant cardiovascular disease
- Other self-reported medical conditions such as diabetes, chronic or recurrent respiratory conditions, active cancer, musculoskeletal disease
- Medications known to affect exercise performance or metabolism
- Excess caffeine use (> 500mg/day)
- Any self-reported contraindications to exercise
- Clinical depression
- Abnormal cognitive function -
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
non-exercise activity calorie expenditure
Tidsramme: 2 days after exercise sessions
|
2 days after exercise sessions
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
resting metabolic rate
Tidsramme: 2 days after exercise sessions
|
2 days after exercise sessions
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Xuewen Wang, PhD, Washington University School of Medicine
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2011
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2011
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. oktober 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. oktober 2009
Først opslået (Skøn)
2. oktober 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
6. december 2011
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. december 2011
Sidst verificeret
1. december 2011
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 09-0864
- K99AG031297 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .