Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studium příčin rozpadu svalových vláken u hospitalizovaných pacientů

30. listopadu 2009 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

Rabdomyolýza – retrospektivní studie u hospitalizovaných pacientů

  1. Analyzovat různé příčiny rozpadu svalových vláken u hospitalizovaných pacientů.
  2. Analyzujte charakteristiky těchto pacientů na Tchaj-wanu (včetně lékové historie, rizikových faktorů a výskytu komplikací).

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

  1. Najděte příčiny rozpadu svalových vláken u hospitalizovaných pacientů prostřednictvím kontroly lékařské dokumentace.

    • zejména související s drogami
  2. Najděte rizikové faktory rozpadu svalových vláken.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

2500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
      • Taipei, Tchaj-wan, 10051
        • Nábor
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
          • Kwan-Dun Wu, MD, PhD
          • Telefonní číslo: 65014 886-2-23123456
          • E-mail: kdwu@ntuh.gov.tw
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Fe-Lin L Wu, MSCP, PhD
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Kwan-Dun Wu, MD, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří byli přijati do Národní tchajwanské fakultní nemocnice během 1. 1. 2008/12/31 s rhabdomyolýzou nebo souvisejícími svalovými chorobami, diagnostikou a klinickým obrazem.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří byli přijati do Národní tchajwanské univerzitní nemocnice v období 2003/1/1~2008/12/31 s následující diagnózou propuštění: myoglobinurie, rhabdomyolýza, myopatie, toxická myopatie, maligní hypertermie, neuroleptický maligní syndrom, polymyositida, myalgie a měli akutní neuromuskulární projevy onemocnění a sérová kreatininkináza (CK) více než 5násobek horní hranice normálu (muži > 900 IU/l; ženy > 835 IU/l).

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s nedávným infarktem myokardu nebo cévní mozkovou příhodou, pokud klinická anamnéza, vyšetření nebo elektromyografie neprokázaly souběžnou myopatii.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Taiwan University Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Fe-Lin L Wu, MSCP, PhD, Graduate Institute of Clinical Pharmacy, National Taiwan University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2009

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. listopadu 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. listopadu 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. listopadu 2009

První zveřejněno (ODHAD)

1. prosince 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

1. prosince 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. listopadu 2009

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 200911033R

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Akutní selhání ledvin

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kenya

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit