Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af årsagerne til nedbrydningen af ​​muskelfibre hos indlagte patienter

30. november 2009 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Rhabdomyolyse - En retrospektiv undersøgelse af indlagte patienter

  1. Analyser de forskellige årsager til nedbrydning af muskelfibre hos indlagte patienter.
  2. Analyser karakteristikaene for disse patienter i Taiwan (herunder lægemiddelhistorien, risikofaktorer og forekomsten af ​​komplikationer).

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

  1. Find årsagerne til nedbrydning af muskelfibre hos indlagte patienter gennem journalgennemgang.

    • især stofrelateret
  2. Find risikofaktorerne for muskelfibres nedbrydning.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

2500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10051
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
          • Kwan-Dun Wu, MD, PhD
          • Telefonnummer: 65014 886-2-23123456
          • E-mail: kdwu@ntuh.gov.tw
        • Ledende efterforsker:
          • Fe-Lin L Wu, MSCP, PhD
        • Underforsker:
          • Kwan-Dun Wu, MD, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der blev indlagt på The National Taiwan University Hospital i løbet af 2003/1/1~2008/12/31 med rhabdomyolyse eller relaterede muskelsygdomme dignosis og klinisk præsentation.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der blev indlagt på The National Taiwan University Hospital i 2003/1/1~2008/12/31 med følgende udledningsdiagnose: myoglobinuri, rhabdomyolyse, myopati, toksisk myopati, malign hypertermi, malignt neuroleptisk syndrom, polymyositis, neuromuskulær sygdomspræsentationer og serumkreatininkinase (CK) mere end 5 gange den øvre grænse for normalen (mænd > 900 IE/L; kvinder > 835 IE/L).

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med nyligt myokardieinfarkt eller slagtilfælde, medmindre klinisk historie, undersøgelse eller elektromyografi viste en samtidig myopati.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Fe-Lin L Wu, MSCP, PhD, Graduate Institute of Clinical Pharmacy, National Taiwan University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2009

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. november 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. november 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. november 2009

Først opslået (SKØN)

1. december 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

1. december 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. november 2009

Sidst verificeret

1. november 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 200911033R

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut nyresvigt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Latvia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner