Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus sairaalapotilaiden lihaskuitujen hajoamisen syistä

maanantai 30. marraskuuta 2009 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Rabdomyolyysi – retrospektiivinen tutkimus sairaalapotilailla

  1. Analysoi sairaalapotilaiden lihassäikeiden hajoamisen eri syitä.
  2. Analysoi näiden potilaiden ominaisuudet Taiwanissa (mukaan lukien lääkehistoria, riskitekijät ja komplikaatioiden esiintyvyys).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. Selvitä sairaalapotilaiden lihassäikeiden hajoamisen syyt potilastietojen tarkastelun avulla.

    • erityisesti huumeisiin liittyviä
  2. Etsi lihaskuitujen hajoamisen riskitekijät.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10051
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Kwan-Dun Wu, MD, PhD
          • Puhelinnumero: 65014 886-2-23123456
          • Sähköposti: kdwu@ntuh.gov.tw
        • Päätutkija:
          • Fe-Lin L Wu, MSCP, PhD
        • Alatutkija:
          • Kwan-Dun Wu, MD, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka saapuivat Taiwanin kansalliseen yliopistolliseen sairaalaan 1.1.2003–2008.12.31 aikana rabdomyolyysin tai siihen liittyvien lihassairauksien diagnoosin ja kliinisen esityksen vuoksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka saapuivat Taiwanin kansalliseen yliopistolliseen sairaalaan 1.1.2003-2008.12.31 seuraavan kotiutusdiagnoosin kanssa: myoglobinuria, rabdomyolyysi, myopatia, toksinen myopatia, pahanlaatuinen hypertermia, maligni neuroleptinen oireyhtymä, polymyosiitti, myalgia ja akuutti neuromuskulaarinen sairaus sairaudet ja seerumin kreatiniinikinaasi (CK) on yli 5 kertaa normaalin yläraja (mies > 900 IU/l; nainen > 835 IU/l).

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on äskettäin sydäninfarkti tai aivohalvaus, ellei kliininen historia, tutkimus tai elektromyografia osoittanut samanaikaista myopatiaa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Fe-Lin L Wu, MSCP, PhD, Graduate Institute of Clinical Pharmacy, National Taiwan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. marraskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. marraskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. marraskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. marraskuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 200911033R

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa