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Studio delle cause della rottura delle fibre muscolari nei pazienti ospedalizzati

30 novembre 2009 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Rabdomiolisi - Uno studio retrospettivo in pazienti ospedalizzati

  1. Analizzare le varie cause di rottura delle fibre muscolari nei pazienti ospedalizzati.
  2. Analizzare le caratteristiche di questi pazienti a Taiwan (compresa la storia dei farmaci, i fattori di rischio e l'incidenza delle complicanze).

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

  1. Trova le cause della rottura delle fibre muscolari nei pazienti ospedalizzati attraverso la revisione della cartella clinica.

    • soprattutto legati alla droga
  2. Trova i fattori di rischio della rottura delle fibre muscolari.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

2500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10051
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contatto:
          • Kwan-Dun Wu, MD, PhD
          • Numero di telefono: 65014 886-2-23123456
          • Email: kdwu@ntuh.gov.tw
        • Investigatore principale:
          • Fe-Lin L Wu, MSCP, PhD
        • Sub-investigatore:
          • Kwan-Dun Wu, MD, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ricoverati al National Taiwan University Hospital tra il 1/1/2003 e il 31/12/2008 con diagnosi e presentazione clinica di rabdomiolisi o malattie muscolari correlate.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti ricoverati presso il National Taiwan University Hospital tra il 1/1/2003 e il 31/12/2008 con la seguente diagnosi di dimissione: mioglobinuria, rabdomiolisi, miopatia, miopatia tossica, ipertermia maligna, sindrome neurolettica maligna, polimiosite, mialgia e con malattia neuromuscolare acuta presentazioni di malattia e creatinina chinasi sierica (CK) più di 5 volte il limite superiore della norma (maschi > 900 UI/L; femmine > 835 UI/L).

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con recente infarto del miocardio o ictus, a meno che la storia clinica, l'esame obiettivo o l'elettromiografia non mostrino una miopatia concomitante.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Fe-Lin L Wu, MSCP, PhD, Graduate Institute of Clinical Pharmacy, National Taiwan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2009

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 novembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 novembre 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 novembre 2009

Primo Inserito (STIMA)

1 dicembre 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

1 dicembre 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

30 novembre 2009

Ultimo verificato

1 novembre 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 200911033R

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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