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Estudio de las Causas de la Rotura de las Fibras Musculares en Pacientes Hospitalizados

30 de noviembre de 2009 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Rabdomiólisis: un estudio retrospectivo en pacientes hospitalizados

  1. Analizar las diversas causas de ruptura de las fibras musculares en pacientes hospitalizados.
  2. Analizar las características de estos pacientes en Taiwán (incluyendo el historial de medicamentos, factores de riesgo y la incidencia de complicaciones).

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

  1. Encontrar las causas de ruptura de las fibras musculares en pacientes hospitalizados a través de la revisión de historias clínicas.

    • especialmente relacionados con las drogas
  2. Encuentra los factores de riesgo de la ruptura de las fibras musculares.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

2500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Fe-Lin L Wu, MSCP, PhD
  • Número de teléfono: 88389 +886-2-23123456
  • Correo electrónico: flwu@ntu.edu.tw

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Kwan-Dun Wu, MD, PhD
  • Número de teléfono: 65014 +886-2-23123456
  • Correo electrónico: kdwu@ntuh.gov.tw

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
      • Taipei, Taiwán, 10051
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contacto:
          • Kwan-Dun Wu, MD, PhD
          • Número de teléfono: 65014 886-2-23123456
          • Correo electrónico: kdwu@ntuh.gov.tw
        • Investigador principal:
          • Fe-Lin L Wu, MSCP, PhD
        • Sub-Investigador:
          • Kwan-Dun Wu, MD, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que ingresaron en el Hospital Universitario Nacional de Taiwán durante el 1/1/2003 ~ 31/12/2008 con diagnóstico y presentación clínica de rabdomiolisis o enfermedades musculares relacionadas.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que ingresaron en el Hospital Universitario Nacional de Taiwán durante el 1/1/2003~31/12/2008 con el siguiente diagnóstico de alta: mioglobinuria, rabdomiolisis, miopatía, miopatía tóxica, hipertermia maligna, síndrome neuroléptico maligno, polimiositis, mialgia y padecimiento neuromuscular agudo presentaciones de la enfermedad y creatinina quinasa sérica (CK) más de 5 veces el límite superior de lo normal (hombres > 900 UI/L; mujeres > 835 UI/L).

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con infarto de miocardio o accidente cerebrovascular reciente, a menos que la historia clínica, el examen o la electromiografía muestren una miopatía concomitante.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

National Taiwan University Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Fe-Lin L Wu, MSCP, PhD, Graduate Institute of Clinical Pharmacy, National Taiwan University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2009

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de noviembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de noviembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2009

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

1 de diciembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

1 de diciembre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2009

Última verificación

1 de noviembre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 200911033R

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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