- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01022450
Untersuchung der Ursachen des Abbaus von Muskelfasern bei Krankenhauspatienten
30. November 2009 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Rhabdomyolyse - Eine retrospektive Studie bei stationären Patienten
- Analysieren Sie die verschiedenen Ursachen für den Abbau von Muskelfasern bei Krankenhauspatienten.
- Analysieren Sie die Merkmale dieser Patienten in Taiwan (einschließlich der Medikamentengeschichte, Risikofaktoren und der Häufigkeit von Komplikationen).
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Detaillierte Beschreibung
Finden Sie die Ursachen für den Abbau von Muskelfasern bei Krankenhauspatienten durch Überprüfung der Krankenakte.
- vor allem drogenbedingt
- Finden Sie die Risikofaktoren für den Abbau von Muskelfasern.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
2500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10051
- Rekrutierung
- National Taiwan University Hospital
-
Kontakt:
- Kwan-Dun Wu, MD, PhD
- Telefonnummer: 65014 886-2-23123456
- E-Mail: kdwu@ntuh.gov.tw
-
Hauptermittler:
- Fe-Lin L Wu, MSCP, PhD
-
Unterermittler:
- Kwan-Dun Wu, MD, PhD
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten, die zwischen 2003/1/1 bis 2008/12/31 mit Rhabdomyolyse oder verwandten Muskelerkrankungen, Diagnose und klinischem Erscheinungsbild, in das National Taiwan University Hospital aufgenommen wurden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, die zwischen 1.1.2003 und 31.12.2008 mit der folgenden Entlassungsdiagnose in das National Taiwan University Hospital aufgenommen wurden: Myoglobinurie, Rhabdomyolyse, Myopathie, toxische Myopathie, maligne Hyperthermie, malignes neuroleptisches Syndrom, Polymyositis, Myalgie und hatten akute neuromuskuläre Erkrankungen Krankheitsbilder und Serum-Kreatininkinase (CK) über dem 5-fachen der oberen Normgrenze (männlich > 900 IE/l; weiblich > 835 IE/l).
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit kürzlich aufgetretenem Myokardinfarkt oder Schlaganfall, es sei denn, die Anamnese, Untersuchung oder Elektromyographie zeigten eine begleitende Myopathie.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Fe-Lin L Wu, MSCP, PhD, Graduate Institute of Clinical Pharmacy, National Taiwan University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2009
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. November 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
25. November 2009
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. November 2009
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
1. Dezember 2009
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
1. Dezember 2009
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. November 2009
Zuletzt verifiziert
1. November 2009
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Chemisch induzierte Störungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Nierenerkrankungen
- Urologische Erkrankungen
- Erkrankungen des Bewegungsapparates
- Neuromuskuläre Erkrankungen
- Erkrankungen der Basalganglien
- Vergiftung
- Neurotoxizitätssyndrome
- Niereninsuffizienz
- Akute Nierenschädigung
- Muskelerkrankungen
- Rhabdomyolyse
- Malignes neuroleptisches Syndrom
Andere Studien-ID-Nummern
- 200911033R
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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