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Untersuchung der Ursachen des Abbaus von Muskelfasern bei Krankenhauspatienten

30. November 2009 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital

Rhabdomyolyse - Eine retrospektive Studie bei stationären Patienten

  1. Analysieren Sie die verschiedenen Ursachen für den Abbau von Muskelfasern bei Krankenhauspatienten.
  2. Analysieren Sie die Merkmale dieser Patienten in Taiwan (einschließlich der Medikamentengeschichte, Risikofaktoren und der Häufigkeit von Komplikationen).

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

  1. Finden Sie die Ursachen für den Abbau von Muskelfasern bei Krankenhauspatienten durch Überprüfung der Krankenakte.

    • vor allem drogenbedingt
  2. Finden Sie die Risikofaktoren für den Abbau von Muskelfasern.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

2500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Taipei, Taiwan, 10051
        • Rekrutierung
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:
          • Kwan-Dun Wu, MD, PhD
          • Telefonnummer: 65014 886-2-23123456
          • E-Mail: kdwu@ntuh.gov.tw
        • Hauptermittler:
          • Fe-Lin L Wu, MSCP, PhD
        • Unterermittler:
          • Kwan-Dun Wu, MD, PhD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten, die zwischen 2003/1/1 bis 2008/12/31 mit Rhabdomyolyse oder verwandten Muskelerkrankungen, Diagnose und klinischem Erscheinungsbild, in das National Taiwan University Hospital aufgenommen wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die zwischen 1.1.2003 und 31.12.2008 mit der folgenden Entlassungsdiagnose in das National Taiwan University Hospital aufgenommen wurden: Myoglobinurie, Rhabdomyolyse, Myopathie, toxische Myopathie, maligne Hyperthermie, malignes neuroleptisches Syndrom, Polymyositis, Myalgie und hatten akute neuromuskuläre Erkrankungen Krankheitsbilder und Serum-Kreatininkinase (CK) über dem 5-fachen der oberen Normgrenze (männlich > 900 IE/l; weiblich > 835 IE/l).

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit kürzlich aufgetretenem Myokardinfarkt oder Schlaganfall, es sei denn, die Anamnese, Untersuchung oder Elektromyographie zeigten eine begleitende Myopathie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Fe-Lin L Wu, MSCP, PhD, Graduate Institute of Clinical Pharmacy, National Taiwan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2009

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. November 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. November 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. November 2009

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

1. Dezember 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

1. Dezember 2009

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. November 2009

Zuletzt verifiziert

1. November 2009

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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