Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Korelace mezi různými zánětlivými markery a vaskulárním zánětem měřeným pomocí 18FDG-PET

19. února 2010 aktualizováno: Korea University

Korelace zánětlivých markerů, jako jsou LpPLA2, MCP-1 a hsCRP pro predikci vaskulárního zánětu; Analýza pomocí pozitronové emisní tomografie 18F-fluordeoxyglukózy

Cévní zánět je klíčovým faktorem jak v patogenezi, tak v důsledku aterosklerózy. Různé zánětlivé markery jako LpPLA2, MCP-2 a hsCRP jsou dobře známými prognostickými faktory kardiovaskulární příhody.

18F-fluorodeoxyglukózová (FDG) pozitronová emisní tomografie (PET) je slibným nástrojem pro identifikaci a kvantifikaci vaskulárního zánětu v aterosklerotických plátech. Účelem studie je proto prokázat korelaci mezi různými zánětlivými markery a vaskulárním zánětem detekovaným 18FDG-PET .

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

150

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

16 let až 84 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zdravý účastník, který prošel zdravotní prohlídkou v centru podpory zdraví na Korejské univerzitě Guro

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví pacienti k návštěvě běžné lékařské prohlídky na naší klinice

Kritéria vyloučení:

  • Kardiovaskulární onemocnění v anamnéze (infarkt myokardu, nestabilní angina pectoris, mrtvice nebo kardiovaskulární revaskularizace)
  • Diabetes
  • Hypertenze 2. stupně (klidový krevní tlak, ≥160/100 mmHg)
  • Malignita
  • Závažné onemocnění ledvin nebo jater
  • Subjekty užívající léky, které mohou ovlivnit zánět, jako je NSIAD a statin

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Průřezový

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Zdraví pacienti
Jiný: Průřezová studie
Toto není intervenční studie. Účelem studie je prozkoumat vztah mezi různými zánětlivými markery a PET zobrazením na příčném řezu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Korelace mezi různými zánětlivými markery včetně LpPLA2, MCP-1 a hsCRP a vaskulárním zánětem analyzovaným pomocí 18FDG-PET
Časové okno: 12 týdnů
12 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Korelace mezi různými zánětlivými markery a aterosklerózou měřená tloušťkou karotidové intimy media
Časové okno: 12 týdnů
12 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Korea University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kyung Mook Choi, MD.PhD, Korea University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. prosince 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. listopadu 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. listopadu 2009

První zveřejněno (Odhad)

1. prosince 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

22. února 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. února 2010

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • KOSEF20546

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Průřezová studie

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Qatar

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit