Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja między różnymi markerami stanu zapalnego a stanem zapalnym naczyń mierzona za pomocą 18FDG-PET

19 lutego 2010 zaktualizowane przez: Korea University

Korelacja markerów stanu zapalnego, takich jak LpPLA2, MCP-1 i hsCRP do przewidywania stanu zapalnego naczyń; Analiza za pomocą pozytonowej tomografii emisyjnej 18F-fluorodeoksyglukozy

Zapalenie naczyń jest kluczowym czynnikiem zarówno w patogenezie, jak i wyniku miażdżycy. Różne markery stanu zapalnego, takie jak LpPLA2, MCP-2 i hsCRP, są dobrze znanymi czynnikami prognostycznymi zdarzenia sercowo-naczyniowego.

Pozytronowa tomografia emisyjna (PET) z użyciem 18F-fluorodeoksyglukozy (FDG) jest obiecującym narzędziem do identyfikacji i oceny ilościowej stanu zapalnego naczyń w blaszkach miażdżycowych. Dlatego celem badania jest wykazanie korelacji między różnymi markerami stanu zapalnego a stanem zapalnym naczyń wykrytym za pomocą 18FDG-PET .

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 86 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowy uczestnik, który przeszedł kontrolę medyczną w centrum promocji zdrowia na Uniwersytecie Korea Guro

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowi pacjenci na rutynową kontrolę lekarską w naszej przychodni

Kryteria wyłączenia:

  • Historia chorób sercowo-naczyniowych (zawał mięśnia sercowego, niestabilna dusznica bolesna, udar lub rewaskularyzacja układu sercowo-naczyniowego)
  • Cukrzyca
  • Nadciśnienie stopnia 2 (spoczynkowe ciśnienie krwi, ≥160/100 mmHg)
  • Złośliwość
  • Ciężka choroba nerek lub wątroby
  • Pacjenci przyjmujący leki, które mogą wpływać na stan zapalny, takie jak NSIAD i statyny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Zdrowi pacjenci
Inny: Badanie przekrojowe
To nie jest badanie interwencyjne. Celem badania jest zbadanie zależności między różnymi markerami stanu zapalnego a obrazowaniem PET w ustawieniu przekroju poprzecznego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Korelacja między różnymi markerami stanu zapalnego, w tym LpPLA2, MCP-1 i hsCRP, a stanem zapalnym naczyń analizowana za pomocą 18FDG-PET
Ramy czasowe: 12 tygodni
12 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Korelacja między różnymi markerami stanu zapalnego a miażdżycą tętnic mierzona grubością błony środkowej tętnicy szyjnej
Ramy czasowe: 12 tygodni
12 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Korea University

Śledczy

  • Główny śledczy: Kyung Mook Choi, MD.PhD, Korea University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 grudnia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 listopada 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 listopada 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 grudnia 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 lutego 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lutego 2010

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KOSEF20546

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Badanie przekrojowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in El Salvador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj