Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilaisten tulehdusmerkkien ja verisuonitulehduksen välinen korrelaatio mitattuna 18FDG-PET:llä

perjantai 19. helmikuuta 2010 päivittänyt: Korea University

Tulehdusmarkkerien, kuten LpPLA2, MCP-1 ja hsCRP, korrelaatio verisuonitulehduksen ennustamiseksi; Analyysi 18F-fluorodeoksiglukoosipositroniemissiotomografialla

Verisuonitulehdus on avaintekijä sekä ateroskleroosin patogeneesissä että lopputuloksessa. Erilaiset tulehdusmarkkerit, kuten LpPLA2, MCP-2 ja hsCRP, ovat hyvin tunnettuja kardiovaskulaarisen tapahtuman ennustetekijöitä.

18F-fluorodeoksiglukoosin (FDG) positroniemissiotomografia (PET) on lupaava työkalu verisuonitulehduksen tunnistamiseen ja kvantifiointiin ateroskleroottisissa plakeissa. Tästä syystä tutkimuksen tarkoituksena on osoittaa korrelaatio erilaisten tulehdusmerkkiaineiden ja 18FDG-PET:n havaitsemien verisuonitulehdusten välillä. .

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 86 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terve osallistuja, jolle tehtiin terveystarkastus Korean Guron yliopiston terveyden edistämiskeskuksessa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Terveet potilaat rutiininomaiseen lääkärintarkastukseen klinikallamme

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi sydän- ja verisuonitauti (sydäninfarkti, epästabiili angina pectoris, aivohalvaus tai sydän- ja verisuonitauti)
  • Diabetes
  • Vaiheen 2 verenpainetauti (lepotilan verenpaine, ≥160/100 mmHg)
  • Pahanlaatuisuus
  • Vaikea munuais- tai maksasairaus
  • Potilaat, jotka käyttävät lääkkeitä, jotka voivat vaikuttaa tulehdukseen, kuten NSIAD ja statiini

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Terveet potilaat
Muut: Poikkileikkaustutkimus
Tämä ei ole interventiotutkimus. Tutkimuksen tarkoituksena on tutkia erilaisten tulehdusmerkkiaineiden ja PET-kuvauksen välistä suhdetta poikkileikkausasetuksella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Korrelaatio erilaisten tulehdusmerkkiaineiden, mukaan lukien LpPLA2, MCP-1 ja hsCRP, ja verisuonitulehduksen välillä analysoituna 18FDG-PET:llä
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Erilaisten tulehdusmerkkiaineiden ja ateroskleroosin välinen korrelaatio mitattuna kaulavaltimon intima median paksuudella
Aikaikkuna: 12 viikkoa
12 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Korea University

Tutkijat

  • Päätutkija: Kyung Mook Choi, MD.PhD, Korea University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 27. marraskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. marraskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 22. helmikuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. helmikuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KOSEF20546

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Poikkileikkaustutkimus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovakia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa