Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Correlación entre varios marcadores inflamatorios e inflamación vascular medida por 18FDG-PET

19 de febrero de 2010 actualizado por: Korea University

Correlación de marcadores inflamatorios como LpPLA2, MCP-1 y hsCRP para predecir la inflamación vascular; Análisis con tomografía por emisión de positrones con 18F-fluorodesoxiglucosa

La inflamación vascular es un factor clave tanto en la patogenia como en el resultado de la aterosclerosis. Varios marcadores inflamatorios como LpPLA2, MCP-2 y hsCRP son factores pronósticos bien conocidos para el evento cardiovascular.

La tomografía por emisión de positrones (PET) con 18F-fluorodesoxiglucosa (FDG) es una herramienta prometedora para identificar y cuantificar la inflamación vascular dentro de las placas ateroscleróticas. Por lo tanto, el propósito del estudio es demostrar la correlación entre varios marcadores inflamatorios y la inflamación vascular detectada por 18FDG-PET. .

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

150

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 86 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Participante saludable que se sometió a un chequeo médico en el centro de promoción de la salud en la Universidad de Corea Guro

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes sanos para visitar control médico de rutina en nuestra clínica

Criterio de exclusión:

  • Antecedentes de enfermedad cardiovascular (infarto de miocardio, angina inestable, accidente cerebrovascular o revascularización cardiovascular)
  • Diabetes
  • Hipertensión en estadio 2 (presión arterial en reposo, ≥160/100 mmHg)
  • Malignidad
  • Enfermedad renal o hepática severa
  • Sujetos que toman medicamentos que pueden afectar la inflamación, como NSIAD y estatinas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes sanos
Este no es un estudio de intervención. El propósito del estudio es examinar la relación entre varios marcadores inflamatorios y las imágenes de PET en la sección transversal.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Correlación entre varios marcadores inflamatorios, incluidos LpPLA2, MCP-1 y hsCRP, y la inflamación vascular analizada por 18FDG-PET
Periodo de tiempo: 12 semanas
12 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Correlación entre varios marcadores inflamatorios y aterosclerosis medida por el grosor de la íntima media carotídea
Periodo de tiempo: 12 semanas
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kyung Mook Choi, MD.PhD, Korea University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de noviembre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

1 de diciembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de febrero de 2010

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2010

Última verificación

1 de noviembre de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Estudio de sección transversal

3
Suscribir