Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Correlatie tussen verschillende ontstekingsmarkers en vasculaire ontsteking gemeten met 18FDG-PET

19 februari 2010 bijgewerkt door: Korea University

Correlatie van ontstekingsmarkers zoals LpPLA2, MCP-1 en hsCRP voor het voorspellen van vaatontsteking; Analyse met 18F-fluordeoxyglucose positronemissietomografie

Vaatontsteking is een sleutelfactor in zowel de pathogenese als de uitkomst van atherosclerose. Verschillende ontstekingsmarkers zoals LpPLA2, MCP-2 en hsCRP zijn bekende prognostische factoren voor het cardiovasculaire voorval.

18F-fluorodeoxyglucose (FDG) positronemissietomografie (PET) is een veelbelovend hulpmiddel voor het identificeren en kwantificeren van vaatontsteking in atherosclerotische plaques. Daarom is het doel van de studie om de correlatie aan te tonen tussen verschillende ontstekingsmarkers en vaatontsteking gedetecteerd door 18FDG-PET .

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

150

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 84 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde deelnemer die een medische gezondheidscontrole onderging in het centrum voor gezondheidsbevordering aan de Korea Guro University

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gezonde patiënten voor het bezoeken van een routine medische controle in onze kliniek

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van hart- en vaatziekten (myocardinfarct, onstabiele angina, beroerte of cardiovasculaire revascularisatie)
  • suikerziekte
  • Fase 2 hypertensie (bloeddruk in rust, ≥160/100 mmHg)
  • Maligniteit
  • Ernstige nier- of leverziekte
  • Onderwerpen die medicijnen gebruiken die ontstekingen kunnen beïnvloeden, zoals NSIAD en statine

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gezonde patiënten
Ander: Dwarsdoorsnede studie
Dit is geen interventieonderzoek. Het doel van de studie is om de relatie tussen verschillende ontstekingsmarkers en PET-beeldvorming te onderzoeken in de setting van de dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Correlatie tussen verschillende ontstekingsmarkers waaronder LpPLA2, MCP-1 en hsCRP en vasculaire ontsteking geanalyseerd door 18FDG-PET
Tijdsspanne: 12 weken
12 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Correlatie tussen verschillende ontstekingsmarkers en atherosclerose gemeten aan de hand van de dikte van de intima media van de halsslagader
Tijdsspanne: 12 weken
12 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Korea University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Kyung Mook Choi, MD.PhD, Korea University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 november 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 november 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

1 december 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 februari 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 februari 2010

Laatst geverifieerd

1 november 2009

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KOSEF20546

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren