Corrélation entre divers marqueurs inflammatoires et inflammation vasculaire mesurée par 18FDG-PET
19 février 2010 mis à jour par: Korea University
Corrélation des marqueurs inflammatoires tels que LpPLA2, MCP-1 et hsCRP pour prédire l'inflammation vasculaire ; Analyse par tomographie par émission de positrons au 18F-fluorodésoxyglucose
L'inflammation vasculaire est un facteur clé à la fois dans la pathogenèse et l'issue de l'athérosclérose. Divers marqueurs inflammatoires tels que LpPLA2, MCP-2 et hsCRP sont des facteurs pronostiques bien connus de l'événement cardiovasculaire.
La tomographie par émission de positrons (TEP) au 18F-fluorodésoxyglucose (FDG) est un outil prometteur pour identifier et quantifier l'inflammation vasculaire au sein des plaques d'athérosclérose. Par conséquent, le but de l'étude est de démontrer la corrélation entre divers marqueurs inflammatoires et l'inflammation vasculaire détectée par le 18FDG-PET. .
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
150
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée, République de
- Hye Jin Yoo
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 84 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Participant en bonne santé ayant subi un bilan de santé médical au centre de promotion de la santé de l'Université de Corée Guro
La description
Critère d'intégration:
- Patients en bonne santé pour un contrôle médical de routine dans notre clinique
Critère d'exclusion:
- Antécédents de maladie cardiovasculaire (infarctus du myocarde, angor instable, accident vasculaire cérébral ou revascularisation cardiovasculaire)
- Diabète
- Hypertension de stade 2 (pression artérielle au repos, ≥160/100 mmHg)
- Malignité
- Maladie rénale ou hépatique sévère
- Sujets prenant des médicaments susceptibles d'affecter l'inflammation tels que le NSIAD et les statines
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Patients en bonne santé
|
Il ne s'agit pas d'une étude d'intervention.
Le but de l'étude est d'examiner la relation entre divers marqueurs inflammatoires et l'imagerie TEP au niveau de la coupe transversale
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Corrélation entre divers marqueurs inflammatoires dont LpPLA2,MCP-1 et hsCRP et inflammation vasculaire analysée par 18FDG-PET
Délai: 12 semaines
|
12 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Corrélation entre divers marqueurs inflammatoires et l'athérosclérose mesurée par l'épaisseur de l'intima media carotidienne
Délai: 12 semaines
|
12 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kyung Mook Choi, MD.PhD, Korea University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 novembre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 novembre 2009
Première publication (Estimation)
1 décembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
22 février 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 février 2010
Dernière vérification
1 novembre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KOSEF20546
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .