Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Comparison of p53-induced Genes Activation in Patients With and Without Acute Myocardial Infarction

30. října 2012 aktualizováno: Meir Medical Center

A Comparison of p53-induced Genes Activation as Possible Markers Differentiating Between Patients Presenting With Acute Myocardial Infarction and Controls

The purpose of this study is to compare p53-induced genes activation as possible markers differentiating between patients presenting with acute myocardial infarction and controls.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The diagnosis of acute myocardial infarction is based on the rise of bio-markers for cardiac necrosis such as troponin. While troponin measurement is highly sensitive for myocardial necrosis it has several limitations that influence its clinical use. First, since the troponin test is reliable only after 4-6 hours from symptoms onset, it has only limited value in the assessment of patients presenting earlier. Second, several clinical situations, most commonly renal dysfunction, are associated with increased troponin level and therefore may decrease the specificity of the test. Third, since troponin rise indicates myocardial infarction it is not useful in the common situations where there is myocardial ischemia without necrosis.

The P53 is a tumor suppressing gene activated in different stressful situations including hypoxia. This activation is associated with accelerated transcription (up to 30-50 folds from baseline) of different genes that are involved in apoptosis, DNA repair and in stopping the cell cycle. A study on pregnant women demonstrated high levels of fetal mRNA of these genes in maternal circulation. This gene expression correlated with other signs of fetal stress associated with hypoxia. Myocardial ischemia is another stressful event associated with tissue hypoxia. Nevertheless, the association of this gene expression with myocardial ischemia has not been investigated yet.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

79

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Kfar Saba, Izrael
        • Meir Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Aacute MI group- Patients with acute ST elevation MI planned for emergency primary PCI

Controls: Patients undergoing non-invasive evaluation of possible myocardial ischemia

Popis

Inclusion Criteria:

Acute MI group:

Patient presenting with chest pain lasting for at leasY 1 hour and no more than 6 hours accompanied by 1 of the following ECG criteria:

  • ST segment elevation of anterior or inferior wall (at least 2 consecutive leads)
  • New LBBB

Controls:

  • Patients undergoing non-invasive evaluation of possible myocardial ischemia

Exclusion Criteria:

  • Chronic lung disease requiring chronic treatment
  • Any malignancy in the 5 year prior to enrollment

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
acute MI group
Patients presenting with acute ST elevation myocardial infarction, admitted to the intensive cardiac care unit and that are planned for emergency primary PCI
Jiný: Krevní test
Krevní test
Controls
Patients undergoing a non-invasive evaluation of possible myocardial ischemia.
Jiný: Krevní test
Krevní test

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Expression of P53 induced genes in patients with and without acute myocardial infarction
Časové okno: Up to 4 hours following recruitment
Up to 4 hours following recruitment

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Correlation between P53 associated gene expression with troponin level
Časové okno: After 5 days from recruitment
After 5 days from recruitment

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Meir Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. srpna 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. srpna 2010

První zveřejněno (Odhad)

31. srpna 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

31. října 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. října 2012

Naposledy ověřeno

1. října 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • MRNA-MI-1

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Krevní test

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit