- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01201200
Right Ventricular Function in Patients With Obstructive Sleep Apnea
7. května 2012 aktualizováno: Associação Fundo de Incentivo à Pesquisa
Right Ventricular Function in Patients With Obstructive Sleep Apnea Assessed by Real-time Three-dimensional Echocardiography
The purpose of this study is to determine whether patients with obstructive sleep apnea have any changes in right ventricular function evaluated by three dimensional echocardiography.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Several studies have reported the association between sleep disorders to an increased risk to the development of cardiac disease.
However, there is no substantial that about the influence of Obstructive Sleep Apnea on the right ventricular function.
Objective: to analyse the right ventricular function in patients with Obstructive Sleep Apnea by means of Real-Time Three dimensional Echocardiography.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
106
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Sao Paulo, Brazílie, 04516001
- Escola Paulista de Medicina
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Initially, 56 patients with obstructive sleep apnea (OSA) and 50 non-OSA controls underwent real-time three-dimensional echocardiography.
30 Patients with moderate and severe OSA underwent to continuous positive airway pressure treatment over 6 months.
Echocardiogram will be repeated on the third and sixth months from the treatment onset.
Popis
Inclusion Criteria:
- Individuals > 18 years old and < 70.
Exclusion Criteria:
- Body mass index greater than 35
- Past of clinically significant cardiac conditions
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
---|
Group 1 - Obstructive Sleep Apnea (OSA)
Fifty-six patients with Obstructive Sleep Apnea
|
Group 2 - Non-OSA Controls
Fifty individuals without OSA with similar age, gender and body mass index (BMI)
|
Group 3 - Treatment
Fifteen patients with moderate and severe sleep apnea from group 1 underwent treatment with continuous positive airway pressure
|
Group 4 - Placebo
Fifteen patients with moderate/severe sleep apnea underwent to placebo
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Orlando Campos, PhD, Escola Paulista de Medicina
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2007
Dokončení studie (Aktuální)
1. listopadu 2007
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. září 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. září 2010
První zveřejněno (Odhad)
14. září 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
8. května 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
7. května 2012
Naposledy ověřeno
1. června 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Eco2
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .