Evaluation of the Role of Prostaglandins in Radiation-induced Mucositis
A Pilot Study to Evaluate the Role of Cyclooxygenase Pathway in Radiation Therapy and Chemoradiation Therapy Induced Mucositis in Head and Neck Cancer Patients
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Oral mucositis is a significant toxicity of radiation therapy and chemoradiation therapy in head and neck cancer patients. However the mechanisms that induce such mucositis are not completely understood. Previous work evaluating mucositis in bone marrow transplant patients has suggested that prostaglandin levels may be associated with the appearance of mucositis.
The present study will measure the levels in saliva of the prostaglandins PGE2 and PGI2 before, during, immediately after, and several weeks after radiotherapy for head and neck cancer. These salivary levels will be correlated with clinical observation of mucositis and patient reporting of pain levels.
Improved understanding of the mechanism of mucositis may lead to the development of more effective targeted agents to prevent this problem.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Spojené státy, 05401
- Fletcher Allen Health Care
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Histologically proven locoregional Stage 4 squamous cell carcinoma of the oral cavity, larynx, oropharynx or hypopharynx
- Receiving radiation therapy or chemoradiation therapy to the oropharynx
- Older than 18 years old
- ECOG performance status of 0-2
- Life expectancy greater than 2 months
- Signed informed consent
Exclusion Criteria:
- Previous chemotherapy for this malignancy
- Previous radiotherapy to the head and neck
- Other cancer diagnosis within the last 5 years except for non-melanoma skin cancer or non-metastatic prostate cancer
- Patient taking NSAIDs
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Radiotherapy
Patients receiving radiotherapy or chemoradiotherapy for head and neck cancer
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Salivary levels of PGE2 and PGI2 during and after radiotherapy
Časové okno: 10 weeks after initiation of therapy
|
10 weeks after initiation of therapy
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Observed mucositis during and after radiotherapy
Časové okno: 10 weeks after initiation of radiotherapy
|
10 weeks after initiation of radiotherapy
|
|
Patient reports of oral pain during and after radiation therapy
Časové okno: 10 weeks after initiation of radiotherapy
|
10 weeks after initiation of radiotherapy
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Claire Verschraegen, MD, University of Vermont/Fletcher Allen Health Care
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- VCC1005
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .