Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výstavba "Pacient-Centered" Diagnostického centra molekulární patologie

8. března 2011 aktualizováno: Taipei Medical University WanFang Hospital
Vyšetřovatelé chtějí dosáhnout cíle diagnostiky v časné fázi, přesné léčby a existence po dlouhou dobu, aby bylo možné provést screening v rané fázi, diagnostikovat v klinické studii, zvolit léčbu a vyhodnotit prognózu rakoviny zavedením nástrojů molekulární patologie.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Detailní popis

Tento výzkum bude diskutovat o biomarkerové expresi běžného maligního novotvaru (nádoru) mezi Tchajwanci, jako je rakovina tlustého střeva, konečník, rakovina prsu, rakovina prostaty, rakovina plic, rakovina ústní dutiny, rakovina žaludku, rakovina jater, rakovina děložního čípku, rakovina dělohy, rakovina vaječníků, karcinom močového měchýře, rakovina ledvin a tak dále.

Vyšetřovatelé doufají, že najdou biomarker běžných nádorů mezi Tchajwanci, aby mohli vyvinout nástroje screeningu nádorů, diagnostiky, léčebných metod a predikce prognózy.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

1500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

pacientů s rakovinou

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • starší 20 let
  • všechny druhy pacientů s rakovinou

Kritéria vyloučení:

  • mladší 20 let
  • žádné pacienty s rakovinou

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Časové perspektivy: Retrospektivní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Wen-Ta Chiu, TMU-CECR

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2010

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. března 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. března 2011

První zveřejněno (Odhad)

9. března 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

9. března 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. března 2011

Naposledy ověřeno

1. března 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 99049

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit