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Construcción del Centro de Diagnóstico de Patología Molecular “Patient-Centered”

8 de marzo de 2011 actualizado por: Taipei Medical University WanFang Hospital
Los investigadores quieren lograr el objetivo de diagnóstico en fase temprana, tratamiento preciso y existencia durante un largo período para detectar en fase temprana, diagnosticar en ensayo clínico, elegir tratamiento y evaluar el pronóstico de cánceres mediante el establecimiento de herramientas de patología molecular.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Esta investigación discutirá la expresión de biomarcadores de neoplasias malignas comunes (tumores) entre los taiwaneses, como cáncer de recto de intestino grueso, cáncer de mama, cáncer de próstata, cáncer de pulmón, cáncer oral, cáncer gástrico, cáncer de hígado, cáncer de cuello uterino, cáncer de útero, cáncer de ovario, carcinoma de vejiga urinaria, cáncer de riñón, etc.

Los investigadores esperan encontrar el biomarcador de tumores comunes entre los taiwaneses para desarrollar las herramientas de detección de tumores, diagnóstico, métodos de tratamiento y predicción del pronóstico.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes con cáncer

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mayor de 20 años
  • todo tipo de pacientes con cancer

Criterio de exclusión:

  • menores de 20 años
  • ninguno pacientes con cáncer

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Taipei Medical University WanFang Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Wen-Ta Chiu, TMU-CECR

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2010

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de marzo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de marzo de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de marzo de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de marzo de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de marzo de 2011

Última verificación

1 de marzo de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 99049

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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