Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Konstruktion av det "Patientcentrerade" Molecular Pathology Diagnostic Center

8 mars 2011 uppdaterad av: Taipei Medical University WanFang Hospital
Utredarna vill uppnå målet om diagnos i tidig fas, korrekt behandling och existens under en lång period för att screena i tidig fas, diagnostisera i klinisk prövning, välja behandling och utvärdera prognos för cancer genom att etablera verktyg för molekylär patologi.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Denna forskning kommer att diskutera biomarköruttrycket av vanlig malign neoplasm (tumör) bland taiwaneser, såsom tjocktarmscancer, bröstcancer, prostatacancer, lungcancer, muncancer, magcancer, levercancer, livmoderhalscancer, cancer av livmodern, äggstockscancer, carcinom i urinblåsan, njurcancer och så vidare.

Utredarna hoppas kunna hitta biomarkören för vanliga tumörer bland taiwaneser för att utveckla verktygen för tumörscreening, diagnos, behandlingsmetoder och prognos.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • TMU-CECR

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

cancerpatienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • över 20 år gammal
  • alla typer av cancerpatienter

Exklusions kriterier:

  • under 20 år
  • inga cancerpatienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Taipei Medical University WanFang Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Wen-Ta Chiu, TMU-CECR

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2010

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 mars 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2011

Första postat (Uppskatta)

9 mars 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

9 mars 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

8 mars 2011

Senast verifierad

1 mars 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 99049

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera