Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Opbygning af "Patient-Centered" Molecular Pathology Diagnostic Center

8. marts 2011 opdateret af: Taipei Medical University WanFang Hospital
Efterforskerne ønsker at nå målet om diagnosticering i tidlig fase, præcis behandling og eksistens i en lang periode for at screene i tidlig fase, diagnosticere i kliniske forsøg, vælge behandling og evaluere prognose for kræftsygdomme ved at etablere molekylære patologiske værktøjer.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Denne forskning vil diskutere biomarkørekspressionen af ​​almindelig malign neoplasma (tumor) blandt taiwanesere, såsom tyktarms-endetarmskræft, brystkræft, prostatakræft, lungekræft, mundkræft, mavekræft, leverkræft, livmoderhalskræft, cancer i livmoderen, kræft i æggestokkene, carcinom i urinblæren, nyrekræft og så videre.

Efterforskerne håber at finde biomarkøren for almindelige tumorer blandt taiwanske for at udvikle værktøjerne til tumorscreening, diagnose, behandlingsmetoder og forudsigelsesprognose

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan
        • TMU-CECR

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

kræftpatienter

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • over 20 år
  • alle former for kræftpatienter

Ekskluderingskriterier:

  • under 20 år
  • ingen kræftpatienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Wen-Ta Chiu, TMU-CECR

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2010

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. marts 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. marts 2011

Først opslået (Skøn)

9. marts 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

9. marts 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. marts 2011

Sidst verificeret

1. marts 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 99049

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner