Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Construction du Centre de Diagnostic de Pathologie Moléculaire « Patient-Centered »

8 mars 2011 mis à jour par: Taipei Medical University WanFang Hospital
Les chercheurs veulent atteindre l'objectif de diagnostic en phase précoce, de traitement précis et d'existence sur une longue période afin de dépister en phase précoce, de diagnostiquer en essai clinique, de choisir un traitement et d'évaluer le pronostic des cancers en établissant des outils de pathologie moléculaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

Cette recherche va discuter de l'expression des biomarqueurs du néoplasme malin commun (tumeur) chez les Taïwanais, tels que le cancer du rectum du gros intestin, le cancer du sein, le cancer de la prostate, le cancer du poumon, le cancer de la bouche, le cancer de l'estomac, le cancer du foie, le cancer du col de l'utérus, le cancer de l'utérus, le cancer de l'ovaire, le carcinome de la vessie, le cancer du rein, etc.

Les chercheurs espèrent trouver le biomarqueur des tumeurs courantes chez les Taïwanais afin de développer les outils de dépistage, de diagnostic, de méthodes de traitement et de pronostic des tumeurs.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

1500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

des patients atteints du cancer

La description

Critère d'intégration:

  • plus de 20 ans
  • toutes sortes de patients atteints de cancer

Critère d'exclusion:

  • moins de 20 ans
  • aucun patient atteint de cancer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wen-Ta Chiu, TMU-CECR

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2010

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 mars 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2011

Première publication (Estimation)

9 mars 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 mars 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mars 2011

Dernière vérification

1 mars 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 99049

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner